题目内容
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[主观题]
门诊癌症疼痛患者长期使用麻醉药品、第一类精神药品，不需要A．二级以上医院开具的诊断证明B．患者的
门诊癌症疼痛患者长期使用麻醉药品、第一类精神药品，不需要
A．二级以上医院开具的诊断证明
B．患者的户籍簿、身份证或其他身份证明
C．代办人员身份证明
D．患者签字的《知情同意书》
E．患者全面体检报告
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门诊癌症疼痛患者长期使用麻醉药品、第一类精神药品，不需要
A．二级以上医院开具的诊断证明
B．患者的户籍簿、身份证或其他身份证明
C．代办人员身份证明
D．患者签字的《知情同意书》
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为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
A.从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C.向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品
E.向医疗机构销售第二类精神药品
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政部门
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门
A．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
E．国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议
A．处方一般不得超过7天用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
B．药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C．处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年
D．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.家属对实行“公开性治疗”的态度
B.“保护性医疗”的弊端
C.“公开性治疗”将使病情得到控制和好转
D.“公开性治疗”的含义和形式
A.仅限于医疗机构内使用
B.由医务人员出诊至患者家中使用
C.限于医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用
D.仅限于二级以上医疗机构内使用
E.仅限于二级以上医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用
如果在注射麻醉药品1~2分钟后，患者感到恶心，想吐，无其他不适或异常。最可能的原因是
A．发生了肾上腺素反应
B．发生了中毒反应
C．发生了过敏反应
D．麻醉了上牙槽后神经
E．麻醉了腭中、腭后神经
药学信息服务的最终目标是（）。
A．为社区居民服务
B．为患者服务
C．为住院患者服务
D．为门诊患者服务
E．为老人健康保健服务
