题目内容
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[主观题]
药品标签印制的依据是（)A．药品的适应证或功能主治B．药品的化学结构C．药品说明书D．药品生产企
药品标签印制的依据是()
A．药品的适应证或功能主治
B．药品的化学结构
C．药品说明书
D．药品生产企业申报药品的文件
E．省级药品监督管理部门的相关规定
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药品标签印制的依据是()
A．药品的适应证或功能主治
B．药品的化学结构
C．药品说明书
D．药品生产企业申报药品的文件
E．省级药品监督管理部门的相关规定
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A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标
B.药品不能申请注册商标
C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上
D.注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
下列各项，按劣药论处的是
A．变质的
B．被污染的
C．超过有效期的
D．药品所标明的适应证超出规定范围
E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合
不属于新药申请范围的是（）。
A．增加新的适应证的申请
B．境外生产的药品在中国上市销售的注册申请
C．已上市药品改变剂型的申请
D．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
E．改变给药途径的申请
按劣药论处的药品是
A.药监部门规定禁止使用的
B.未标明有效期的
C.未经批准生产的
D.未经批准进口的
E.所标明的适应证超出规定范围的
A.用于预防、治疗、诊断人的疾病
B.有目的地调节人的生理功能
C.有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质
D.药品的范围包括中药材、……和诊断药品等
E.含有维生素C等作为食品添加剂制成的食品
A.未注明产品批号的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角
B．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
C．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角
D．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
E．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间
根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是
A.广告审查批准文号
B.生产批准文号
C.成分和规格
D.生产日期
E.使用方法
药品的每个最小销售单元的包装必须
A．按规定印有标签
B．按规定贴有标签
C．按规定附说明书
D．按规定印有或贴有标签并附说明书
E．按照规定附产品宣传品
