A.设计等位基因特异性引物进行PCR
B.测序
C.PCR与限制性核酸内切酶技术结合
D.核酸分子杂交
E.在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
A.基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入
B.突变后的三联密码阅读框发生改变
C.突变位点后碱基序列与突变前不同
D.如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变
E.移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
A.RNA聚合酶的α亚基
B.RNA聚合酶的σ因子
C.降解物激活蛋白(CAP)
D.lac阻遏蛋白
E.lac转乙酰酶
A.TBP是转录终止所必需的蛋白质
B.缺乏有功能的TBP的酵母细胞只能转录rRNA基因
C.与TBP相关联的蛋白质因子结合抑制DNA聚合酶α的活性
D.缺乏TBP的酵母细胞对光敏感
E.TBP为RNA聚合酶ⅠⅡ和Ⅲ所负责的基因转录必需的转录因子
A.同义突变
B.错义突变
C.无义突变
D.移码突变