题目内容
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[主观题]
药物的首过效应是()A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后
药物的首过效应是()
A.药物于血浆蛋白结合
B.肝脏对药物的转化
C.口服药物后对胃的刺激
D.肌注药物后对组织的刺激
E.皮肤给药后药物的吸收作用
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药物的首过效应是()
A.药物于血浆蛋白结合
B.肝脏对药物的转化
C.口服药物后对胃的刺激
D.肌注药物后对组织的刺激
E.皮肤给药后药物的吸收作用
对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中
D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用
E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
药物和血浆蛋白结合()。
A.具有永久性
B.对药物的主动转运有影响
C.具有可逆性
D.加速肾小球滤过
E.体内分布加快
药物肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白的结合
药物与血浆蛋白结合
A.是不可逆的
B.加速药物在体内的分布
C.是疏松和可逆的
D.促进药物排泄
E.无饱和性和置换现象
在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是()。
A.药物的分布容积
B.药物的肾清除率
C.药物的半衰期
D.药物的受体结合量
E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱
影响药物吸收的生理因素
A.首过效应
B.肾小球过滤
C.血脑屏障
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性