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用KIO3标定Na2S2O3溶液的浓度时，称取KIO3356.7mg，溶于水并稀释至100mL，移取所得溶液25.00mL，加入硫酸和碘化钾溶液，用Na2S2O3溶液24.98mL滴定析出的碘，求Na2S2O3溶液的物质的量浓度。若取上述Na2S2O3溶液25.00mL，用碘溶液24.83mL滴定至终点，求碘溶液的物质的量浓度。(MKIO3=214.00)
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用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)标定浓度约为0.1mol·L-1的NaOH溶液时，如果要求体积读数的相对误差为0.1%，应称取邻苯二甲酸氢钾多少克？若改用乙二酸(H2C2O4·2H2O)作基准物质，应称取多少克？并各计算称量的相对误差。
用基准物Na2CO3标定HCl溶液时，下列情况会对HCl的浓度产生何种影响：A正误差；B负误差；C无影响；D结果混乱。
①滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定剂体积。
②称取Na2CO3时，实际质量为0.1834g，记录时误记为0.1824g。
③锥瓶中的Na2CO3用蒸馏水溶解时，多加了50mL蒸馏水。
④滴定开始之前，忘记调节零点，HCl溶液的液面高于零点。
⑤称取Na2CO3时，撒在天平盘上。
⑥配制HCl溶液时没有混匀。
蒸馏水做空白滴定，消耗1.42mL高锰酸钾溶液。已知草酸钠标准溶液浓度C(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L，标定高锰酸钾溶液时，10.0mL高锰酸钾溶液需要上述草酸钠标准溶液10.86mL。问该环境水样的高锰酸盐指数是多少？
K3Fe(CN)6在强酸溶液中能定量地氧化I-为I2，因此可用它为基准物标定Na2S2O3溶液。试计算2mol/L HCl溶液中/电对的条件电位。
[已知：=0.36V，H3Fe(CN)6是强酸，H4Fe(CN)6的Ka3=10-2.2，Ka4=10-4.2。计算中忽略离子强度的影响。以下计算相同。]
用纯As2O3标定KMnO4浓度。若0.2112g As2O3在酸性溶液中恰好与36.42mL的KMnO4溶液反应，求该KMnO4溶液的物质的量浓度(已知As2O3的M为197.08g/mol)。
欲使0.1molAgBr完全溶解在1LNa2S2O3溶液中，Na2S2O3溶液的起始浓度至少应为多少？
将0.1963g分析纯K2Cr2O7试剂溶于水，酸化后加入过量KI，析出的I2需用33.61mLNa2S2O3溶液滴定。计算Na2S2O3溶液的浓度。
标定HCl溶液浓度时，可用Na2CO3或硼砂(Na2B4O7·10H2O)等基准物质。若Na2CO3吸水，或硼砂结晶水部分失去，问标定结果将分别为无影响、偏高或偏低？若两者均保存妥当，不存在上述问题，则应选择上述哪种基准物质标定HCl溶液的浓度更好？
