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[主观题]
奎尼丁抗心律失常的作用机制是A．抑制N+内流和K+外流B．促K+外流C．抑制Ca2+内流D．促Na+外流E．促Ca2
奎尼丁抗心律失常的作用机制是
A．抑制N+内流和K+外流
B．促K+外流
C．抑制Ca2+内流
D．促Na+外流
E．促Ca2+内流
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奎尼丁抗心律失常的作用机制是
A．抑制N+内流和K+外流
B．促K+外流
C．抑制Ca2+内流
D．促Na+外流
E．促Ca2+内流
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可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是
A.普萘洛尔
B.胺碘酮
C.利多卡因
D.奎尼丁
E.维拉帕米
胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机理是
A．促进这些药的代谢
B．胺碘酮被快速代谢
C．增加这些药的吸收
D．增加胺碘酮的吸收
E．抑制这些药的代谢
结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是（）
A．盐酸普鲁卡因胺
B．盐酸美西律
C．盐酸利多卡因
D．盐酸普罗帕酮
E．奎尼丁
服用强心甙后，症状一度好转，近日来出现室性早搏，应（）。
A．停用强心甙，改用利尿剂
B．继续服强心甙
C．减少强心甙剂量
D．减少强心甙剂量、加服奎尼丁
E．停用强心甙，改服利多卡因
风心病心衰病人服地高辛15天后，出现恶心呕吐，室性期前收缩二联律，除停用洋地黄外，治疗应首选
A．奎尼丁
B．普萘洛尔
C．心律平
D．钾盐
E．胺碘酮
下列H2受体拮抗药物中，抑酸作用最强且持久而副作用少的是
A．西米替丁
B．雷尼替丁
C．法莫替丁
D．尼扎替丁
E．罗沙替丁
磺胺类药物的作用机制是（）。
A．抑制二氢叶酸还原酶
B．抑制二氢叶酸合成酶
C．改变细菌细胞膜的通透性
D．抑制细菌DNA回旋酶
E．抑制细菌细胞壁的合成
