药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A.药物的作用强度
B.药物是否具有亲和力
C.药物的剂量大小
D.药物的脂溶性
E.药物是否具有内在活性
药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂溶性
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂溶性
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是()
A.盐酸普鲁卡因胺
B.盐酸美西律
C.盐酸利多卡因
D.盐酸普罗帕酮
E.奎尼丁
下列H2受体拮抗药物中,抑酸作用最强且持久而副作用少的是
A.西米替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.尼扎替丁
E.罗沙替丁
同时具有a和β受体阻断作用的药物是()。
A.妥拉唑林
B.酚妥拉明
C.拉贝洛尔
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪
关于NK细胞正确的叙述是
A.发现具有特异性抗原识别受体
B.具有MHC的限制性
C.具有ADCC效应
D.分泌IL-10
E.具有抗体产生作用
请根据以下内容回答 47~49 题
A.敏感化现象
B.非竞争性拮抗作用
C.两者皆是
D.两者皆否
第 47 题 一种药物可使组织或受体对另一种药物敏感性增强()