题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）。
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融变时限检查
E.片重差异检查
答案
B、崩解时限检查
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A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融变时限检查
E.片重差异检查
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B、崩解时限检查
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《中国药典》(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)一般为标示量的
A．70%.
B．30%.
C．80%.
D．50%.
E．90%.
凡规定检查溶出度融变时限的片剂，可以不进行检查的项目为
A．崩解时限
B．释放度
C．均匀度
D．生物利用度
E．溶出的速度或程度
中国药典规定的“澄清”系指
A．目视检查未见混浊
B．药物溶液的吸收度不得超过0.03
C．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D．药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E．在550nm测得的吸收度应为0.12～0.15
微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为
A．硬度
B．颗粒度
C．溶解度
D．溶出度
E．饱和度
A.对于小剂量的药物需要检查含量均匀度
B.对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度
C.对于缓释、控释片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容
D.对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查
E.一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
A.0.00～2.00
B.0.3～1.0
C.0.2～0.8
D.0.1～1.0
E.0.3～0.7
