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[单选题]

Ⅰ期临床药物动力学试验时,下列哪条是错误的

A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程

B.受试者原则上应男性和女性兼有

C.年龄以18~45岁为宜

D.一般应选择目标适应证患者进行

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第1题
SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为

A.药物动力学评价方法

B.药效动力学评价方法

C.体外研究法

D.临床比较试验法

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第2题
关于药品的临床评价,下列说法错误的是A.新药在上市前要经过三期临床试验B.批准上市后还要经过Ⅳ期

关于药品的临床评价,下列说法错误的是

A.新药在上市前要经过三期临床试验

B.批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验

C.前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段

D.上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段

E.对药师来说,药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药

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第3题
以下情况在临床不必进行药物监测的是A.使用治疗指数低,安全范围窄,毒副作用强的药物B.使用具有非

以下情况在临床不必进行药物监测的是

A.使用治疗指数低,安全范围窄,毒副作用强的药物

B.使用具有非线性药代动力学特性,在体内消除速率常数与剂量有关,半衰期长的药物

C.长期使用的药物

D.短期使用的激素类药物

E.合并用药时

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第4题
关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错误的A.以恒定的百分比消除B.半衰期与血药浓度无

关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错误的

A.以恒定的百分比消除

B.半衰期与血药浓度无关

C.单位时间内实际消除的药量随时间递减

D.半衰期的计算公式是0.5C/k

E.绝大多数药物都按一级动力学消除

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第5题
下列有关注射剂的叙述哪条是错误的A.注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂B.注射剂按分

下列有关注射剂的叙述哪条是错误的

A.注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液型和注射用无菌粉末四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准

D.用无菌操作法制备的注射剂,大多需加入抑菌剂

E.注射剂车间设计要符合GMP的要求

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第6题
对药物进行临床分析,应包括

A.运用适当的分离分析方法,测定药物制剂的生物利用度及动力学数据

B.研究药物的作用特性和机制

C.研究病人用药的不良反应

D.研究药品在医院药房储存的稳定性

E.分析药物进入人体内吸收、分布、代谢、消除等动力学过程

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第7题
关于妊娠合并心脏病孕妇分娩期血流动力学的变化,下列哪项是错误的:A.第一产程宫缩使周围循环阻力

关于妊娠合并心脏病孕妇分娩期血流动力学的变化,下列哪项是错误的:

A.第一产程宫缩使周围循环阻力增加,回心血量减少

B.第二产程宫缩配合腹压,周围阻力增大

C.第二产程腹压增大,内脏血液涌向心脏,回心血量增加

D.第三产程胎儿娩出后,子宫胎盘循环停止,大量血液进入血循环,回心血量增加

E.第三产程子宫迅速缩小,腹压减低,大量血液回到内脏,回心血量减少

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第8题
研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为()。A.临床药剂学B.物理药剂学C.药用

研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为()。

A.临床药剂学

B.物理药剂学

C.药用高分子材料学

D.生物药剂学

E.药物动力学

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第9题
《抗菌药物临床应用管理办法》中规定,当目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物时应A.及时将预警信息通报

《抗菌药物临床应用管理办法》中规定,当目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物时应

A.及时将预警信息通报本机构医务人员

B.参照药敏试验结果选用

C.慎重经验用药

D.暂停该类抗菌药物的临床应用

E.以上均正确

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第10题
有关一级消除动力学的叙述,错误的是

A.药物半衰期与血药浓度高低无关

B.药物血浆消除半衰期不是恒定值

C.为恒比消除

D.为绝大多数药物消除方式

E.也可转化为零级消除动力学方式

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第11题
关于老年人药物动力学的叙述错误的是A.老人药物吸收减少B.老人药物代谢缓慢,排泄受限制C.老人对

关于老年人药物动力学的叙述错误的是

A.老人药物吸收减少

B.老人药物代谢缓慢,排泄受限制

C.老人对药物耐受性降低

D.老人组织的感受性个体差别大

E.用药必须慎重考虑药物的相互作用

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