若海水的浓度与0.70 mol.kg-1的NaCl水溶液相近,粗略计算其渗透压是多少?若使海水淡化并得到50%收
某溶液含有Ba2+、EDTA和。已知其分析浓度分别为=0.10mol·L-1,cY=0.11mol·L-1,=1.0×10-4mol·L-1,欲利用EDTA的酸效应阻止BaSO4沉淀生成,则溶液的pH值至少应大于多少?已知BaSO4的Ksp=1.0×10-10,KBaY=107.8,pH值与lgαY(H)的有关数据如下:
pH | 8.9 | 9.1 | 9.3 | 9.5 | 9.7 | 10.0 |
lgY(H) | 1.38 | 1.2 | 1.0 | 0.80 | 0.70 | 0.45 |
某种高分子溶剂体系的Mark-Houwink系数K和a分别是3.0×10-2和0.70,假如一试样的浓度为2.5×10-3g/mL,在黏度计中流过的时间为145.4s,溶剂的流过时间为100.00s,试用一点法估计该试样的相对分子质量,并说明其统计意义。
的概率为0.80,在报警系统A有效的条件下,报警系统B有效的概率为0.84. 若发生意外时,求:
(1)两种报警系统都有效的概率
(2)在报警系统B有效地条件下,报警系统A有效的概率
(3)两种报警系统中至少有一种系统有效的概率
(4)两种报警系统都是零的概率
已知rxx=0.31,rxy=0.42,若希望把效度系数提高到0.65和0.70,则测验长度要增加几倍?
已知rxx=0.31,rxy=0.42,若希望把效度系数提高到0.65和0.70,则测验长度要增加几倍?
海水中含有下列离子,它们的质量摩尔浓度分别为:
b(Cl-)=0.57mol·kg-1;b()=0.029mol·kg-1;b()=0.002mol·kg-1;
b(Na+)=0.49mol·kg-1;b(Mg2+)=0.055mol·kg-1;
b(K+)=0.011mol·kg-1;b(Ca2+)=0.011mol·kg-1:
试计算海水的近似凝固点和沸点。
聚合物A和B在27℃于同一溶剂中形成的溶液的π值如下表:
cA×102/(g/mL) | πA/cm溶剂 | cB×102/(g/mL) | πB/cm溶剂 |
0.320 | 0.70 | 0.400 | 1.60 |
0.660 | 1.82 | 0.900 | 4.44 |
1.000 | 3.10 | 1.400 | 8.95 |
1.900 | 9.30 | 1.800 | 13.01 |
溶剂密度为0.85g/cm3,聚合物密度为1.15g/cm3。(1)计算各自的数均相对分子质量和第二维里系数;(2)25%(质量分数)A和75%B混合,计算数均相对分子质量;(3)若A与B的多分散系数均等于2,则(2)中混合物的多分散系数为多少?
已知酪氨酸和色氨酸在λ为275和294nm时的摩尔吸收系数分别为κ酪氨酸=5.0×103L·mol-1·cm-1和2.0×103L·mol-1·cm-1,κ色氨酸=1.4×103L·mol-1·cm-1和2.3×103L·mol-1·cm-1。今有一酪氨酸和色氨酸混合液,用1cm吸收池测得λ=275nm处的A为1.05,λ=294nm处的A为0.70,求它们的浓度各为多少?
用纯As2O3标定KMnO4溶液的浓度。若0.2112g As2O3在酸性溶液中恰好与36.42mL KMnO4反应,求该KMnO4溶液的浓度。
热分析法测得间二甲苯(A)一对二甲苯(B)系统的步冷曲线的转折温度(或停歇点温度)如下:
x(B) | 转折点t/℃ | 停歇点t/℃ | x(B) | 转折点t/℃ | 停歇点t/℃ |
0 | -47.9 | 0.70 | -4 | -52.8 | |
0.10 | -50 | -52.8 | 1.00 | 13.3 | |
0.13 | -52.8 | -52.8 |
(1) 根据上表数据给出各条步冷曲线,并根据该组步冷曲线绘出该系统的熔点一组成图;
(2) 标示图中各相区,计算其自由度;
(3) 若100kg含w(对二甲苯)=0.70的混合物,用深冷法结晶,问冷至-50℃,解析出多少千克对二甲苯?平衡产率如何?所剩混合物组成如何?
用同浓度强酸滴定弱碱,突跃范围的大小与______和______有关,若要能准确滴定(Et<0.2%),则要求满足______条件。