题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告
A.国家卫生部和药品监督管理部门;
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
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A.国家卫生部和药品监督管理部门;
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C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
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A．县级卫生行政部门
B．县级药品监督管理部门
C．县级以上卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
E．省级药品监督管理部门和卫生行政部门
A.劣药
B.假药
C.特殊药品
D.保健药品
E.非处方用药
运用所学知识分析并回答问题。
(案例)：武汉市药监部门突查武昌某中医门诊部，查获400余袋无文号治肝假药和60多瓶水剂。根据群众举报线索，对位于武昌紫阳路的某中医门诊部一楼药房进行检查，发现400余袋紫色，棕色，黑色的药丸，外包装塑料袋上无任何标示，以及60多瓶褐色水剂一批。药房处方上，记录有转阴 1号，5号，6号记录。这些无文号药剂是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。
专科承包人张某交待，他来自广西，这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”，是在门诊后的注射室里分装的。张某与门诊的合同中显示，他每年向门诊部交纳“管理费”10万元。该门诊部和张某拒不交待药品来源，价格和使用数量。
问题：根据《药品管理法》，药品监督管理部门将对该部门的违法行为进行何种处罚？
A.用于预防、治疗、诊断人的疾病
B.有目的地调节人的生理功能
C.有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质
D.药品的范围包括中药材、……和诊断药品等
E.含有维生素C等作为食品添加剂制成的食品
根据《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签必须印有
A.批准文号
B.规定的标志
C.适应证
D.生产单位
A.驾驶车辆与准驾车型不符
B.所持驾驶证有伪造或者变造嫌疑
C.驾驶证超过有效期
D.驾驶证处于注销状态
运用所学知识分析并回答问题。
【案例】2003年8月15日上午8点半至9点，根据群众举报，武汉市药品监督管理局局执法人员到书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司的产品“泰元胶囊”的宜传讲座，发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病，颈椎病，腰腿疼等疾病，并现场卖“药”，销售了两天，出售了50盒，获得违法收入4000.00元。
问题①：本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行为有哪些违法之处？
问题②：根据《药品管理法》，药品监督管理部门将对该公司的违法行为进行何种处罚？
运用所学知识分析并回答问题。
【案例】：2003年8月5 日上午8点半至9点，根据群众举报，武汉市药品监督管理局局执法人员到书剑苑现场聆听了都江垣市弘泰生物工程有限公司的产品"泰元胶囊"的宣传讲座，发现都江垣市弘泰生物工程有限公司夸大其产品"泰元胶囊"(保健食品)能够治疗各种风湿病，颈椎病，腰腿疼等疾病，并现场卖"药"，销售了两天，出售了50 盒，获得违法收入4000.00 元。
问题①:本案中都江堪市弘泰生物工程有限公司的行为有哪些违法之处？
问题②:根据《药品管理法》 ，药品监督管理部门将对该公司的违法行为进行何种处罚？
