题目内容
（请给出正确答案）
A.2012 年的《国家药品安全“十二五”规划》
B.2007年的新版《药品注册管理办法》
C.2013年的《仿制药质量一致性评价工作方案》
D.2015年的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
答案
C、2013年的《仿制药质量一致性评价工作方案》
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“CFDA公布的（)里对仿制药一致性评价工作首次有了详细的工作…”相关的问题
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
A．定期通报
B．定期公布药品再评价结果
C．不定期通报
D．不定期通报，并公布药品再评价结果
E．公布药品再评价结果
A.spearman相关系数
B.积差相关系数
C.肯德尔和谐系数
D.点二列相关系数
A.鸡汤里只含有水溶性小分子物质、油和热量，客观上并不营养
B.现在很多人不吃肉只喝汤是因为她们相信鸡肉的营养物质都在汤里
C.经过了长期的煲汤过程，鸡肉被炖得很烂，容易消化也营养也利于吸收
D.多喝鸡汤启示就是摄取动物性脂肪的过程，饮用大量的鸡汤对身体很不利
八、（本题25分）
英美法系国家实行判例法制度，法官的判决本身具有立法的意义，并对以后处理类似案件具有拘束力。我国主要以成文法律及司法解释作为审判案件的依据，同时最高人民法院也通过公布案例指导审判实践。请围绕“判例、案例与司法解释”谈谈你的看法。答题要求：
1．在分析、比较、评价的基础上，提出观点并运用法学知识阐述理由；
2．说理清楚，逻辑严谨，语言流畅，表达准确；
3．字数不少于500字。
