A、B、C三种芳烃的分子式均为C9H12,氧化时A生成一元羧酸,B生成二元羧酸,C生成三元羧酸。但硝化时,A与B分别得到
A、B、C三种芳烃的分子式均为C9H12,氧化时A生成一元羧酸,B生成二元羧酸,C生成三元羧酸。但硝化时,A与B分别得到两种主要的一元硝化产物,而C得到一种硝化产物。试推测A、B、C的构造式。
A、B、C三种芳烃的分子式均为C9H12,氧化时A生成一元羧酸,B生成二元羧酸,C生成三元羧酸。但硝化时,A与B分别得到两种主要的一元硝化产物,而C得到一种硝化产物。试推测A、B、C的构造式。
2.一化合物的分子式为C9H12,质谱图如下图所示,试推测其可能的结构式,并写出主要结构碎片的裂解过程。
化合物A、B、C的分子式均为C3H6O2,A与碳酸钠反应放出CO2,B和C不能,但在NaOH溶液中加热可以水解,从B的水解液中蒸馏出的液体可以发生碘仿反应,试推测A、B、C的结构。
化合物A的分子式为C5H8,与金属钠作用后再与1一溴丙烷作用,生成分子式为C8H14的化合物B。用KMnO4氧化B得到两种分子式均为C4H8O2的酸(C,D),后者彼此互为同分异构体。A在HgSO4的存在下与稀H2SO4作用时可得到酮E。试写出化合物A,B,C,D,E的结构式,并用反应式表示上述转变过程。
分子式为C6H12的三种化合物A、B和C,三者都可使高锰酸钾溶液褪色,经催化加氢后都生成3甲基戊烷。只有A有顺反异构体,A和C与HBr加成后得到同一种化合物D,试推测A、B、C、D的结构式。
化合物A、B分子式均为C10H12O。IR在1720cm-1均有强吸收峰,1H-NMR(δ,ppm):A:7.2(5H),3.6(单峰,2H),2.3(四重峰,2H),1.0(三重峰,3H);B:7.1(5H),2.7(三重峰,2H),2.6(三重峰,2H),1.9(单峰,3H)。试写出的构造式,并指出1H NMR化学位移的归属。
A.C12H22O11<NaCl<CaCl2
B.CaCl2<NaCl<C12H22O11
C.NaCl<C12H22O11<CaCl2
D.C12H22O11<CaCl2<NACL<BR>
无腹筋梁斜截面的破坏形态主要有斜压破坏、剪压破坏和斜拉破坏三种,这三种破坏的性质是()。
A.都属于脆性破坏类型
B.剪压破坏是延性破坏类型,其他为脆性破坏类型
C.均为延性破坏类型
在C语言中,int,char和short三种类型数据在内存中所占用的字节数
A.由用户自己定义
B.均为2个字节
C.是任意的
D.由所用机器的机器字长决定
(1)化合物A的分子式是C5H8,有光学活性,在催化氢化A时产生B,B的分子式是C5H10,无光学活性,同时不能拆分。
(2)化合物C的分子式为C6H10,有光学活性,C不含三重键,催化氢化C产生D,D的分子式是C6H14无光学活性,同时不能拆分,推测A→D的结构。