题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品
A.必须准确无误
B.正确说明用法、用量和注意事项
C.调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
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B.正确说明用法、用量和注意事项
C.调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
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A.符合医药行业标准
B.符合药用要求
C.符合保障人体健康、安全标准
D.经省级药品监督管理部门批准注册
E.经国务院药品监督管理部门批准注册
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有()
A．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B．《药品生产许可证》、《营业执照》
C．《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D．《制剂许可证》、《营业执照》
E．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
A.互联网信息服务管理办法
B.中华人民共和国质量管理法
C.相关法律、法规的规定
D.中华人民共和国标准化法
E.中华人民共和国药品管理法
A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.药品广告不得含有虚假的内容
C.处方药可以在大众传播媒介发布广告
D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准
E.非药品广告不得有涉及药品的宣传
A．警告、降职
B．处分、没收违法所得
C．吊销医师执业证书
D．记过、没收违法所得
E．吊销执业许可证
A.拒绝、逃避监督检查的
B.以特殊管理的药品冒充其他药品的
C.生产、销售、使用伪、劣药，经处理后重犯的
D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
E.以一般药品冒充特殊管理药品的
A.主管药师以上人员更正或者重新签字
B.执业药师更正或者重新签字
C.处方医师更正或者重新签字
D.医师以上人员更正或者签字
E.副主任医师以上人员更正或者签字
