符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是()。
A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.药品广告不得含有虚假的内容
C.处方药可以在大众传播媒介发布广告
D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准
E.非药品广告不得有涉及药品的宣传
A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.药品广告不得含有虚假的内容
C.处方药可以在大众传播媒介发布广告
D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准
E.非药品广告不得有涉及药品的宣传
A.符合医药行业标准
B.符合药用要求
C.符合保障人体健康、安全标准
D.经省级药品监督管理部门批准注册
E.经国务院药品监督管理部门批准注册
A.符合药用要求
B.符合保障人体健康、安全的标准
C.不合格的由药品监督管理部门责令停止使用
D.应在药品批准后申请药品监督管理部门审批
E.未经批准的药品生产企业不得使用
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
A.必须准确无误
B.正确说明用法、用量和注意事项
C.调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
E.必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
A.《中华人民共和国药品管理法》规定:“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”
B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定
C.处方药与非处方药由医生商自行界定
D.处方药与非处方药不是药品本身的属性,而是管理上的界定
E.处方药是SFDA批准的,非处方药不必批准,但必须保障安全性和有效性