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实验测得在总压为101.3kPa，温度20℃时，100g水中含NH31g，液面上NH3的分压为0.8kPa，若此溶液可视为稀溶液，试求此条件下的溶解度系数、亨利系数和平衡常数。
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温度为25℃、总压为101.3kPa时，查得CO2的亨利系数E=14.39×104kPa。试计算：
(1) 溶解度系数H及相平衡常数m的值(对稀水溶液ρ=998kg·m-3)；
(2) 若CO2在空气中的分压为10.13kPa，求与其成平衡的水溶液浓度，分别以摩尔分数和kmol·m-3表示。
(A) 20.3kPa (B) 81.1kPa (C) 16.2kPa (D) 101.3kPa
在温度为25℃及总压为101.3kPa的条件下，使含CO2为3.0%(体积分数)的混合空气与含CO2为350g/m3的水溶液接触。试判断CO2的传递方向，并计算以CO2的分压表示的总传质推动力。已知操作条件下，亨利系数E=1.66×105kPa，水溶液的密度为997.8kg/m3。
查得总压为101.3kPa，温度为25℃时，在100g水中含氨1g，该溶液上方蒸汽的平衡分压p*为0.986kPa。已知在此浓度范围内，该溶液服从亨利定律，稀氨水溶液的密度可按纯水计算。试求溶解度系数H[以kmol/(m3·kPa)为单位]和相平衡系数m。
已知湿空气干球温度为50℃，湿球温度为30%，总压为101.3kPa，试求：
反应CO(g)+H2O(g)==H2(g)+CO2(g)的标准平衡常数与温度的关系为
K/T-2.216，当CO、H2O、H2、CO2的起初组成的质量分数分别为0.30、0.30、0.20和0.20，总压为101.3kPa时，在什么温度以下(或以上)反应向生成产物的方向进行？
在298K时，NH4HS(s)在一真空瓶中的分解反应为
NH4HS(s)===NH3(g)+H2S(g)
(1)达平衡后，测得总压为66.66kPa，计算标准平衡常数
，设气体为理想气体；
(2)若瓶中已有NH3(g)，其压力为40.00kPa，计算这时瓶中的总压。
某溶液的反应A+B→P，当A和B的起始浓度为[A]0=1×10-4mol·dm-3，[B]0=0.01mol·dm-3时，实验测得不同温度下吸光度随时间的变化如下表：
| t/min | 0 | 57 | 130 | ∞ |
| 298K时A的吸光度A | 1.39 | 1.030 | 0.706 | 0.100 |
| 308K时B的吸光度A | 1.460 | 0.542 | 0.210 | 0.110 |
当固定[A]0=1×10-4mol·dm-3，改变[B]0时，实验测得在298K时，t1/2随[B]0的变化如下表：
| [B]0/(mol·dm-3) | 0.01 | 0.02 |
| t1/2/s | 120 | 30 |
设速率方程为，r=k[A]α[B]β，试计算α、β、速率常数k和实验活化能Ea。
用一单效蒸发器将2000kg／h的NaOH水溶液由15％浓缩到30％(均为质量分数)。已知加热蒸汽压力为362kPa(绝压)，蒸发室内压力为常压(101．3kPa)，溶液沸点为118℃，比热容为3．6kJ／(kg？℃)，热损失为15kW，试计算下列情况下所需加热蒸汽消耗量和单位蒸汽消耗量：(1)进料温度为20℃；(2)沸点进料。
苯(1)-环己烷(2)二元系统在77.6℃，压力为101.3kPa时形成恒沸物，恒沸组成为x1=0.525，已知该温度下苯的饱和蒸气压为99.3kPa，环己烷的饱和蒸气压为98.0kPa。则Van Laay方程式A12=______，A21=______。
将1mol苯C6H6(l)在正常沸点353K和101.3kPa压力下，向真空蒸发为同温、同压的蒸气，已知在该条件下，苯的摩尔汽化热△vapHm=30.77kJ·mol-1，设气体为理想气体。试求：(1)该过程的Q和W；(2)苯的摩尔汽化熵△vapSm和摩尔汽化Gibbs自由能△vapGm；(3)环境的熵变△S环；(4)根据计算结果，判断上述过程的可逆性。
