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第2题
下列关于基数药品存放说法有误的是（)
A.基数药品分类存放在药柜中保存，药柜保持清洁、整齐、干燥
B.药品按有效期时限的先后，有计划使用，定期检查，防止过期和浪费
C.内用药与外用药分开放置
D.静脉药品与胃肠药品分开放置
E.内服药(包括口服片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液、酊剂和合剂等)和针剂为红框黑字标签或蓝色电脑刻字
第3题
欧盟EC／726／2004条例规定上市许可的有效期时间及药品上市持有人必须在该药有效期满前向原核发上市许可的主管当局申请再注册的时间为？（)
A.3年，前3个月
B.3年，前6个月
C.5年，前3个月
D.5年，前6个月
E.10年，前6个月
第4题
对于碘过敏反应的说法，下列哪项不对 （)
A、用同一批号含碘造影剂做碘过敏实验
B、碘过敏试验阴性则不会发生碘过敏反应
C、检查室应备抢救设备和药品
D、造影前用抗过敏药可避免碘过敏发生
E、多见于血管内给予含碘造影剂
第5题
注射输液时哪项错误()
A.查药盒与药物是否相符
B.查药名、剂量、浓度、用法与诊疗单、医嘱是否相符
C.查药品的有效期、批号、澄明度、瓶口有无裂缝和松动
D.注射毒、麻、精药品时，保留包装药盒
E.输液穿刺前，要再次核对床号、姓名、药名等
第6题
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（)A未标明有效
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
