题目内容
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[主观题]
药品有下列情形（)之一的药品，按劣药论处:
A未标明有效期或者更改有效期的;
B不注明或者更改生产批号的;
C超过有效期的;
D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
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B不注明或者更改生产批号的;
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D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
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药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
下列应按劣药论处的法定情形是（）。
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.变质的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.超过有效期的
下列各项，按劣药论处的是
A．变质的
B．被污染的
C．超过有效期的
D．药品所标明的适应证超出规定范围
E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合
A.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
B.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品，按劣药论处
C.因实行了产品注册制度，药品监督管理部门在审批药品时不需再审批
D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
按劣药论处的药品是
A.药监部门规定禁止使用的
B.未标明有效期的
C.未经批准生产的
D.未经批准进口的
E.所标明的适应证超出规定范围的
