对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中
D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用
E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.暂时失去药理活性
E.药物转运加快
药物与血浆蛋白结合
A、是牢固的
B、不易被排挤
C、是一种生效形式
D、见于所有药物
E、易被其他药物排挤
药物肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白的结合
药物进入循环后首先()。
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.与血浆蛋白结合
E.与组织细胞结合
药物与血浆蛋白结合
A.是不可逆的
B.加速药物在体内的分布
C.是疏松和可逆的
D.促进药物排泄
E.无饱和性和置换现象
药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是
A.是不可逆的
B.促进药物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.无饱和性和置换现象
药物进入循环后首先()
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
异烟肼体内过程的特点是
A.口服易被破坏
B.乙酰化代谢速度个体差异大
C.与血浆蛋白结合率高
D.药物大部分由肾排泄
E.不能口服吸收
用药的间隔时间主要取决于
A.药物的分布速度
B.药物的吸收速度
C.药物的消除速度
D.药物的排泄速度
E.药物与血浆蛋白的结合率
在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是()。
A.药物的分布容积
B.药物的肾清除率
C.药物的半衰期
D.药物的受体结合量
E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱