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[主观题]

药物进入循环后首先()。A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合E.与组织细胞结

药物进入循环后首先()。

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.由肾脏排泄

D.与血浆蛋白结合

E.与组织细胞结合

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第1题
药物进入循环后首先()A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合

药物进入循环后首先()

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.由肾脏排泄

D.储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

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第2题

药物进入循环后首先()。

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.在肾脏排泄

D.储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

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第3题
吸收是指药物进入()。

A.胃肠道的过程

B.靶器官的过程

C.血液循环的过程

D.细胞内液的过程

E.细胞外液的过程

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第4题
采用全血作为样品测定药物浓度的原因是A.测定全血中药物可提供更多的信息B.全血的净化较血浆的净

采用全血作为样品测定药物浓度的原因是

A.测定全血中药物可提供更多的信息

B.全血的净化较血浆的净化更容易

C.适用于药物在血浆和红细胞的分配比不恒定患者的药动学研究

D.通常所指药物治疗浓度范围系指药物在全血中的浓度范围

E.药物在全血中的浓度更能反映药物在体内(靶器官)的状况

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第5题
1,25-(OH)2-D3作用的靶器官为( )

A.小肠

B.骨

C.肺

D.肾小管

E.肝脏

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第6题
高血压的靶器官不包括A.心B.脑C.肾D.眼底E.肝

高血压的靶器官不包括

A.心

B.脑

C.肾

D.眼底

E.肝

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第7题
关于单室模型错误的叙述是

A.单室模型是把整个机体视为一个单元

B.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

C.在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体

D.符合单室模型特征的药物称单室模型药物

E.血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响

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第8题
影响药物体内分布的因素主要有

A.肝肠循环

B.体液pH值和药物的理化性质

C.局部器官血流量

D.体内屏障

E.血浆蛋白结合率

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第9题
某厂生产的一批啤酒中检出一种有毒化学物质,经动物实验证实可通过呼吸道吸入、消化道摄入、皮下或
肌肉注射、皮肤接触诱发肿瘤,致癌的主要靶器官是胃,该化合物可能是

A.黄曲霉毒素

B.N-亚硝基化合物

C.杂环胺

D.甲醛

E.亚硝酸盐

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第10题
关于肾综合征出血热的病理变化的描述,下列哪项不合适()A.全身小血管均可受到侵犯B.基本病理变化

关于肾综合征出血热的病理变化的描述,下列哪项不合适()

A.全身小血管均可受到侵犯

B.基本病理变化是小血管内皮细胞的肿胀、变性和坏死

C.肾脏是该病毒攻击的唯一靶器官

D.镜检可见肾间质高度充血、出血和水肿,肾小管受压变窄

E.心脏、肝脏和大脑也是受损器官

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第11题
已发现的药物作用靶点包括

A.受体

B.细胞核

C.酶

D.离子通道

E.核酸

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