题目内容
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[主观题]
药品成分的含量不符合国家药品标准的是A、假药 B、药品 C、劣药 D、新药E、辅料
药品成分的含量不符合国家药品标准的是
A、假药
B、药品
C、劣药
D、新药
E、辅料
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药品成分的含量不符合国家药品标准的是
A、假药
B、药品
C、劣药
D、新药
E、辅料
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《中华人民共和国药典》是由
A．国家颁布的药品集
B．国家药品监督管理局制定的药品标准
C．国家药典委员会制定的药物手册
D．国家药品监督管理局制定的药品法
E．国家编纂的药品标准规格的法典
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A．卫生部
B．国家药品监督管理局
C．卫生部和国家药品监督管理局
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
负责国家药品标准制定和修订的是
A．标准化部门
B．药品不良反应检测中心
C．药典委员会
D．中国药品生物制品检定所
E．药品审评中心
药品生产必须按照（）。
A．国家药品标准
B．中国药典
C．局颁标准
D．国家药品标准和地方药品标准
E．炮制规范
A.预防用生物制品不良反应的界定
B.预防用生物制品不良反应的诊断标准
C.药品不良反应受害者的处理程序
D.药品损害赔偿制度
E.药品不良反应评价原则
A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
负责全国药品价格工作的是
A．国家药品监督管理部门
B．省级人民政府价格主管部门
C．国务院价格主管部门
D．县级人民政府价格主管部门
E．地(市)级药品监督管理部门
A.标准品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用
B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C.冷处是指2～10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20～30℃
执业药师资格注册管理机构是
A．国家药品监督管理部门
B．国家人事部
C．国家药品监督管理部门和人事部
D．省级药品监督管理部门
E．省级人事部门
