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[多选题]
国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（）。
A.预防用生物制品不良反应的界定
B.预防用生物制品不良反应的诊断标准
C.药品不良反应受害者的处理程序
D.药品损害赔偿制度
E.药品不良反应评价原则
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根据下列选项，回答 51～54 题：
A．国家食品药品监督管理局会同卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．省级药品监督管理局
第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）。
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
A．国家药品监督局
B．国家药品监督管理局
C．国家药品质量监督管理局
D．国家食品药品监督管理局
E．国家食品药品质量监督管理局
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品食品监督管理局安全监管司
E.国家药品食品监督管理局
A.国家药品监督管理局
B.国家药品质量监督管理局
C.国家食品药品质量监督局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品质量监督管理局
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A．卫生部
B．国家药品监督管理局
C．卫生部和国家药品监督管理局
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
审定考试科目、考试大纲和试题的是
A.国家药品监督管理局
B.人事部
C.继续教育
D.省级药品监督管理局
E.各省人事部
《中华人民共和国药典》是由
A．国家颁布的药品集
B．国家药品监督管理局制定的药品标准
C．国家药典委员会制定的药物手册
D．国家药品监督管理局制定的药品法
E．国家编纂的药品标准规格的法典
负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
