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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列不属于药品的是()

A.中药材

B.中药饮片

C.保健品

D.血液制品

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.批号更改为“20140210”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容

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第2题
根据(),制定药品生产质量管理规范。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其

A.常用药品价格

B.药品价格清单

C.药品招标价格

D.药品零售价格

E.药品购销价格

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须()。

A.符合医药行业标准

B.符合药用要求

C.符合保障人体健康、安全标准

D.经省级药品监督管理部门批准注册

E.经国务院药品监督管理部门批准注册

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括A.具有依法经过资格认定

根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

E.具有能对所经营药品进行质讨检验的人员以及必要的仪器

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第6题
下列规范性文件中,属行政法规的是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《麻醉药品与精神药品管理条例》C

下列规范性文件中,属行政法规的是

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《麻醉药品与精神药品管理条例》

C、《处方管理办法》

D、《中药材生产质量管理规范(试行)》

E、《药品不良反应报告和监测管理办法》

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第7题
根据下面选项,回答题:A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.地方政府规章

根据下面选项,回答题:

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.地方政府规章

国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是

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第8题
符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是()。

A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品广告不得含有虚假的内容

C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准

E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

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第9题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是A.36950B.37070C.37226D.37315E.37435

新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

A.36950

B.37070

C.37226

D.37315

E.37435

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第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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第11题
以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据

A.《药品管理法》

B.GMP

C.《药品注册管理办法》

D.《中华人民共和国药典》

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