题目内容
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[单选题]
国家药品不良反应监测中心设在()
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品食品监督管理局安全监管司
E.国家药品食品监督管理局
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A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品食品监督管理局安全监管司
E.国家药品食品监督管理局
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是
A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告
B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构
C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构
D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心
E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部
根据下列选项，回答 51～54 题：
A．国家食品药品监督管理局会同卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．省级药品监督管理局
第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）。
A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A．卫生部
B．国家药品监督管理局
C．卫生部和国家药品监督管理局
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
A．定期通报
B．定期公布药品再评价结果
C．不定期通报
D．不定期通报，并公布药品再评价结果
E．公布药品再评价结果
负责国家药品标准制定和修订的是
A．标准化部门
B．药品不良反应检测中心
C．药典委员会
D．中国药品生物制品检定所
E．药品审评中心
A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
B.药品不良反应必要时可以越级报
C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D.新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
A.预防用生物制品不良反应的界定
B.预防用生物制品不良反应的诊断标准
C.药品不良反应受害者的处理程序
D.药品损害赔偿制度
E.药品不良反应评价原则
设在氢原子中，负电荷均匀分布在半径为r0＝0.53×10-10m的球体内，总电量为-e，质子位于其中心。求当外加电场E＝3×106V/m(实验室中很强的电场)时，负电荷的球心和质子相距多远？由此产生的感应电偶极矩多大？
设在氢原子中，负电荷均匀分布在半径为r0=0.53×10-10m的球体内，总电量为-e，质子位于此电子云的中心。求当外加电场E=3×106V/m(实验室内很强的电场)时，负电荷的球心和质子相距多远(设电子云不因外加电场而变形)？此时氢原子的“感生电偶极矩”多大？
