双环戊烯单分子气相热分解反应,在483K时的速率常数k(483K)=2.05×10-4s-1,在545K时的速率常数k(545K)=1.86×1
双环戊烯单分子气相热分解反应,在483K时的速率常数k(483K)=2.05×10-4s-1,在545K时的速率常数k(545K)=1.86×10-2s-1。已知kB=1.38×10-23J·K-1,h=6.626×10-34J·s。
试计算:
(1)反应的活化能Ea
(2)反应在500K时的活化焓和活化熵
双环戊烯单分子气相热分解反应,在483K时的速率常数k(483K)=2.05×10-4s-1,在545K时的速率常数k(545K)=1.86×10-2s-1。已知kB=1.38×10-23J·K-1,h=6.626×10-34J·s。
试计算:
(1)反应的活化能Ea
(2)反应在500K时的活化焓和活化熵
在448~688K的温度区间内,用分光光度法研究了下面的气相反应:I2+环戊烯2HI+环戊二烯,得到与温度(K)的关系为:
在448~688K的温度区间内,用分光光度计研究了下面的气相反应:I2(g)+环戊烯(g)→2HI(g)+环戊二烯(g)。得到标准平衡常数与温度的关系式为,试计算:(1)在573K时反应的;(2)若开始时用等物质的量的I2(g)和环戊烯(g)混合,温度为573K,起始总压为101.325kPa,达平衡后I2(g)的分压;(3)起始总压为1013.25kPa,达平衡后I2(g)的分压。
CH4气相热分解反应2CH4→C2H6+H2的反应机理及各基元反应的活化能如下:
已知该总反应的速率方程式为:
试求总反应的表观活化能。
气相反应的动力学参数
气相二甲醚分解反应可以通过间歇反应器的压力变化来研究。在504℃和41.59kPa的初压下得到如下数据:
t(s) | 390 | 777 | 1195 | 3155 | ∞ |
pt(kPa) | 54.39 | 65.05 | 74.91 | 103.84 | 124.10 |
起始时只有醚存在,其反应为
(CH3)2O→CH4+H2+CO
(A) (B) (C) (D)
试确定分解速率方程,并确定504℃时反应速率常数值。
关于膨胀因子与膨胀率的概念
某气相一级分解反应A→3P,反应为一级,在等温的管式实验反应器中进行,加入原料为含A50%,含惰性物料50%。停留时间为10min,系统出口的体积的流量变为原来的1.5倍,求此时A的转化率及该反应在实验反应条件下的反应速率常数。
已知乙炔气体的热分解是二级反应,发生反应的临界能Ec=190.4kJ·mol-1,分子直径为0.5nm,试计算:
粒径为2.4mm的球形粒子催化剂参与反应物A的一级分解反应。已知分解反应速度rp为100kmol/(m3·h),气相中A的浓度为0.02kmol/m3,催化剂颗粒内部有效扩散系数Deff=5×10-5m2/h,外扩散系数Kg=300m/h。试判断外扩散和内扩散对气-固相化学反应总反应速率的影响。
变分子反应的计算比较
乙醛分解反应,反应式为
CH3CHO→CH4+CO
乙醛在520℃和0.1MPa大气压下以0.1kg/s流率进入理想管式反应器进行分解反应。已知在该反应条件下反应为不可逆二级反应,反应速率常数k=0.43×10-3m3/(mol·s)=0.43m3/(kmol·s)。试求进料乙醛分解35%的反应容积、空时和平均停留时间。
环氧乙烷分解反应为一级反应,已知在380℃时,半衰期为63min,Ea=217.67kJ·mol-1,试求在450℃时分解75%的环氧乙烷需要多少时间?
氧化乙烯的热分解反应为一级反应,已知在651K时,分解50%所需时间为363min,活化能Ea=217.6kJ·mol-1,试求如果在120min内分解75%,温度应控制在多少K?