药品经营企业购进药品,必须建立并执行()。A.进货检查验收制度 B.药品保管制度 C.检查制度 D.必须
药品经营企业购进药品,必须建立并执行()。
A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.检查制度
D.必须标明产地
E.必须准确无误
药品经营企业购进药品,必须建立并执行()。
A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.检查制度
D.必须标明产地
E.必须准确无误
A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
B.医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称
A.药品经营企业
B.首营企业
C.首营品种
D.药品直调
E.处方调配
药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有
A.真实完整的购销记录
B.实事求是的记录
C.准确无误的购销记录
D.整齐完全的购销记录
E.完整的购销记录
A.处方药只能在卫生部和SDA共同认可的医药专业刊物上发布广告
B.生产处方药的企业应具有"药品生产许可证"
C.零售、批发处方药的企业,应具有"药品经营许可证"
D.处方药零售店应配备驻店执行药学技术服务业务的执业药师
E.使用处方药必须凭执业医师或助理医师的处方
A.质量和价格
B.质量和售后服务情况
C.价格和质量以及药品不良反应
D.质量、疗效和不良反应
E.药品不良反应情况
生产列入《入网药品目录》的药品的企业,办理该药品电子监管网入网手续的时间为
A.在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,同时办理
B.药品上市后由生产企业办理
C.药品上市后由药品经营企业办理
D.药品上市后由医疗机构办理
E.申请药品注册前办理
A.5600
B.6200
C.6600
D.8600
某企业在其生产的人用药品上使用"病必治"商标,但未进行注册。()是正确的。
A.该企业使用该商标违法,因人用药品商标必须注册
B.该商标夸大宣传并具有欺骗性,不得使用
C.该商标可以使用,但不得注册
D.该商标通过使用获得显著性后,可以注册
A.生产过程中出现的报废产品
B.用于返修产品修理的易损零配件
C.生产企业用于经营管理的办公用品
D.生产免税药品耗用的外购材料
E.苗圃基地购进化肥
要求:根据上述资料,先列式计算出当月销项税额、进项税额及应纳税额,并据此填报《增值税纳税申报表》。