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[主观题]

什么是假药?哪些情形的药品按假药论处?

答案
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《药品管理法》规定,有下列情形之一的为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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第1题
下列情形的药品中按假药论处的是()

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第2题
更改生产批号的药品属于 ()A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药

更改生产批号的药品属于 ()

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

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第3题
被污染的药品属于 ()

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

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第4题
擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于 ()

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

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第5题
(2012)某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行
了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为

A.按假药论处的药

B.假药

C.食品

D.劣药

E.按劣药论处的药

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第6题
有两名糖尿病患者在服用了甲企业生产的批号为101002的“XXX胶囊”后出现死亡,经检验部门检查,甲企业并未生产批号为101002的“XXX胶囊”,而生产者为乙企业,经检验,乙企业在“XXX胶囊”中添加了非法药物,则下列说法中正确的有

A.批号为101002的“XXX胶囊”为劣药

B.乙企业生产销售假药罪,追究其刑事责任

C.甲、乙企业同时按生产销售假药罪论处

D.乙企业应当召回涉案的101002“XXX胶囊”

E.甲企业应当召回其生产的所有“XXX胶囊”

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第7题
A.按生产、销售假药处罚 B.按生产、销售劣药处罚 C.按无证经营处罚 D.追究刑事责任 E.承担民事

A.按生产、销售假药处罚

B.按生产、销售劣药处罚 C.按无证经营处罚

D.追究刑事责任

E.承担民事责任

1.超过有效期的

2.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

3.擅自在城乡集贸市场设点销售药品或设点销售药品超出规定范围的

4.以他种药品冒充此种药品的

5.不注明或更改生产批号的

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第8题
药品成分的含量不符合国家药品标准的是A、假药 B、药品 C、劣药 D、新药E、辅料

药品成分的含量不符合国家药品标准的是

A、假药

B、药品

C、劣药

D、新药

E、辅料

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第9题
下列哪种情形属于一行为同时犯数罪?

A.甲在实施盗窃油气等行为过程中,采用打孔、拆卸、开关等手段破坏正在使用的油气设备的,窃取油气数额较大,危害公共安全尚未造成严重后果的

B.乙盗窃油气或者正在使用的油气设备,构成犯罪,但未危害公共安全的

C.丙将假药冒充某著名品牌的药品销售,足以危害人体健康且销售额为5万元以上的

D.丁在帮助张三抗拒强制执行判决过程中暴力致一法警身受重伤的

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第10题
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

A.劣药

B.假药

C.残次药品

D.仿制药品

E.特殊管理药品

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第11题
根据《药品管理法》的规定,如果某药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符;以非药品冒充药品或
者以他种药品冒充此种药品。称此药品为

A.劣药

B.假药

C.特殊药品

D.保健药品

E.非处方用药

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