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[单选题]
有关药物从肾脏排泄的正确叙述是
A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
B.解离的药物易从肾小管重吸收
C.药物的排泄与尿液pH值无关
D.改变尿液pH值可改变药物的排泄速度
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A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
B.解离的药物易从肾小管重吸收
C.药物的排泄与尿液pH值无关
D.改变尿液pH值可改变药物的排泄速度
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更多“有关药物从肾脏排泄的正确叙述是A:与血浆蛋白结合的药物易从肾…”相关的问题
以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是()
A药物主要在肝脏生物转化
B药物生物转化分两步
C药物的生物转化又称解毒
D肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统
E不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄
下列有关胎盘屏障的叙述，错误的是
A.是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障
B.通透性与一般毛细血管相同
C.几乎所有药物均可通过
D.可阻止药物从母体进入胎儿血循环中
E.妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物
A.是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障
B.通透性与一般毛细血管相同
C.几乎所有药物均可通过
D.可阻止药物从母体进入胎儿血循环中
E.妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物
有关药物排泄的叙述，错误的是
A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B.碱性药在酸性尿中解离少，重吸收多，排泄少
C.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
D.解离度小的药物重吸收多，不易排泄
E.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
药物进入循环后首先()。
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.与血浆蛋白结合
E.与组织细胞结合
药物进入循环后首先()
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
A.药物在体内如何分布
B.药物从体内排泄的途径和规律如何
C.药物在体内如何代谢
D.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
E.药物的分子结构与药理效应关系如何
关于药物代谢的错误表述是
A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
c、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高
E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的
A．Physostigmine分子中不具有季铵结构，脂溶性较大，易于穿过血-脑脊液屏障，有较强的中枢拟胆碱作用
B．Pyridostigmine bromide比neostigmine bromide作用时间长
C．Neostigmine bromide口服后以原形药物从尿液排出
D．Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆
E．可由间氨基苯酚为原料制备neostigminebromide
