题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.化学药列出全部活性成份
C.中成药组方中应列出全部中药药味
D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.化学药列出全部活性成份
C.中成药组方中应列出全部中药药味
D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，…”相关的问题
根据((药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
A.1／2
B.1／4
C.上l／3
D.可以分行书写
E.右l／3
A.营业执照
B.GMP证
C.药品生产许可证
D.药品注册证书
A.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息
B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可
C.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书
D.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)
A.有效期至2016年08月
B.有效期至2016/08
C.有效期至2016/8/8
D.有效期至2016/08/08
A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品
B、未经批准开展药物临床试验
C、使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，或者销售该类药品
D、使用未经核准的标签、说明书
药品的每个最小销售单元的包装必须
A．按规定印有标签
B．按规定贴有标签
C．按规定附说明书
D．按规定印有或贴有标签并附说明书
E．按照规定附产品宣传品
