用高效液相色谱法测定含量时,首选的通用色谱柱有( )
A.硅胶
B.氨基硅胶
C.氰基硅胶
D.甲基硅氧烷
E.十八烷基硅烷键合硅胶
A.硅胶
B.氨基硅胶
C.氰基硅胶
D.甲基硅氧烷
E.十八烷基硅烷键合硅胶
A.甲醇-水(50:50)
B.乙腈-水-冰醋酸(15:84:1,pH=3)
C.乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)
D.甲醇-水-氨水(30:68:2,pH=9)
根据下列选项,回答 103~106 题:
A.紫外分光光度法
B.高效液相色谱法
C.四氮唑比色法
D.气相色谱法I
E.双相滴定法
下列药物的含量测定方法为
第 103 题 头孢羟氨苄
高效液相色谱法测定某复方片剂中A和B的含量,采用内标对比法定量。精密称取片剂粉末0.5010g(ms),加入内标物C的质量为0.0350g,经适当处理制备成100mL溶液(样品溶液);另精密称取A和B的对照品分别为0.2212g和0.1501g,加入内标物C为0.0350g,同上制成对照品溶液。该片剂的规格为每片含A0.22g(SA)、含B0.15g(SB),测得平均片重P=0.5012g。经测定,对照品溶液各组分的峰面积(μV·s)均值为:A(154900)、C(171200)、B(692300);样品溶液各组分的峰面积均值为:A(178000)、C(202700)、B(820900)。
计算:
[ 131~132]
A.亚硝酸钠滴定法
B.碘量法
C.紫外一可见分光光度法
D.高效液相色谱法
E.旋光度法
《中国药典》(2010年版)规定,以下药物的测定方法是
131.葡萄糖注射液
132.对乙酰氨基酚泡腾片
水样中的H2S含量用电解生成的I2加以测定。在25.0mL水中加入3.00gKI后,需通66.4mA电流7.25min进行滴定,反应为:H2S+I2====S+2H++2I-。试求水样中H2S的质量浓度。
使用15cm长的ODS柱,用高效液相色谱法分离两个组分。已知在实验条件下理论塔板数n=2.84×104m-1,用苯磺酸溶液测得死时间t0=1.31min,tR1=4.10min,tR2=4.38min。求:
用高效液相色谱法分离两组分,色谱柱长为15cm已知在实验条件下,色谱柱对组分2的理论塔板数为28000m-1,死时间为1.30min,两组分的保留时间分别是4.15min和4.50min。求两个组分的分配系数比及分离度。若色谱柱长度增加到30cm,分离度R为多少?两组分能否完全分离?
根据下列材料请回答 115~117 题:
在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外()
第 115 题 定量分析时,对分离度的要求是()
用吸收了CO2的标准NaOH溶液测定工业HAc的含量时,分析结果会______;如以甲基橙为指示剂,用此溶液测定工业HCl的含量时,分析结果会______(偏高,偏低,无影响)。