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[主观题]

偶氮二异丁腈的分子式为______,加热分解产生自由基的反应式为______;BPO的中文名称是______,它的分解反应式

为______。半衰期的物理意义是______,在60℃下,前者的半衰期t1/2为2.4h,后者为96h,表明______比______活性高,这两种化合物在聚合反应中用作______。
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第1题
甲基丙烯酸甲酯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合,已知歧化终止占动力学终止的90%,试求:
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第2题
以偶氮二异丁腈为引发剂,写出苯乙烯、醋酸乙烯酯和甲基丙烯酸甲酯自由基聚合历程中各基元反应。

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第3题
乙酸乙烯酯在60℃下进行本体聚合,采用偶氮二异丁腈为引发剂。[I]=0.206×10-3mol·L-1,f=0.8,并假定无链转移反

乙酸乙烯酯在60℃下进行本体聚合,采用偶氮二异丁腈为引发剂。[I]=0.206×10-3mol·L-1,f=0.8,并假定无链转移反应,全部歧化终止。求聚合产物的聚合度。可采用如下数据:kd=1.16×10-5s-1,kp=3.7×103L·mol-1·s-1,kt=7.4×107L·mol-1·s-1,[M]=10.86mol·L-1

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第4题
乙酸乙烯酯在60℃下,以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合。其动力学数据如下:kd=1.16×10-6s-1,kp=3700L·mol-1·s

乙酸乙烯酯在60℃下,以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合。其动力学数据如下:kd=1.16×10-6s-1,kp=3700L·mol-1·s-1,kt=7.4×107L·mol-1·s-1,[M]=10.86mol·L-1,[I]=0.206×10-3mol·L-1,CM=1.91×10-4,双基偶合终止占双基终止为90%,试求出聚乙酸乙烯酯的数均聚合度。

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第5题
醋酸乙烯酯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合,其动力学数据如下:kd=1.16×10-5s-1,kp=3700L/(mol·s),

醋酸乙烯酯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合,其动力学数据如下:kd=1.16×10-5s-1,kp=3700L/(mol·s),kt=7.4×107L/(mol·s),[M]=10.86mol/L,[I]=0.206×10-3mol/L,CM=1.91×10-4,偶合终止占动力学终止的90%,试求所得聚醋酸乙烯酯的聚合度。

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第6题
写出聚氯乙烯(=50000~150000)、聚苯乙烯(=100000~300000)、涤纶(=18000~23000)、尼龙-66(=12000~18000)、聚丁二

写出聚氯乙烯(=50000~150000)、聚苯乙烯(=100000~300000)、涤纶(=18000~23000)、尼龙-66(=12000~18000)、聚丁二烯(=250000~300000)和天然橡胶(=200000~400000)的分子式,根据所列相对分子质量,计算聚合度。根据这六种聚合物的相对分子质量和聚合度,试认识塑料、橡胶、和纤维的差别。

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第7题
在高聚物生产中,共聚物组成是一个重要的生产指标。 已知:丁二烯(M1)和丙烯腈(M2)共聚合成丁腈橡胶,其中最

在高聚物生产中,共聚物组成是一个重要的生产指标。

已知:丁二烯(M1)和丙烯腈(M2)共聚合成丁腈橡胶,其中最常用的牌号是丁腈-40(共聚物中丙烯腈单体单元含量为40%,质量分数),r1=0.3,r2=0.02。

(1) 画出F1-f1曲线。

(2) 为合成丁腈-40,则

(3) 为了得到组成基本均一的共聚物,应采用怎样的投料方法?

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第8题
用高效液相色谱法测定药物的含量,使用十八烷基键合硅胶为固定相,下列流动相不能使用的是( )

A.甲醇-水(50:50)

B.乙腈-水-冰醋酸(15:84:1,pH=3)

C.乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)

D.甲醇-水-氨水(30:68:2,pH=9)

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第9题
分子式为C6H12的三种化合物A、B和C,三者都可使高锰酸钾溶液褪色,经催化加氢后都生成3甲基戊烷。只有A有顺反异

分子式为C6H12的三种化合物A、B和C,三者都可使高锰酸钾溶液褪色,经催化加氢后都生成3甲基戊烷。只有A有顺反异构体,A和C与HBr加成后得到同一种化合物D,试推测A、B、C、D的结构式。

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第10题
某化合物A的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气而得到B;B能进行碘仿反应,B和浓硫酸

某化合物A的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气而得到B;B能进行碘仿反应,B和浓硫酸共热得到化合物C;C能使溴水褪色,C臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛,试推测A、B、C的结构式。

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第11题
有三个化合物A、B、C分子式同为C4H6O4。A和B都能溶于NaOH水溶液,和Na2CO3作用时放出CO2。A加热时失水成酐;B加热

有三个化合物A、B、C分子式同为C4H6O4。A和B都能溶于NaOH水溶液,和Na2CO3作用时放出CO2。A加热时失水成酐;B加热时失羧生成丙酸,C则不溶于冷的NaOH溶液,也不和Na2CO3作用,但和NaOH水溶液共热时,则生成两个化合物D和F,D具有酸性,F为中性。在D和F中加酸和KMnO4再共热时,则都被氧化放出CO2。试问A、B、C各为何化合物。

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