题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是A．应货到即验B．至少双人开箱验收C．验收记录双人签字D．
麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是
A．应货到即验
B．至少双人开箱验收
C．验收记录双人签字
D．采用专簿记录验收情况
E．清点清楚储运包装即可
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是
A．应货到即验
B．至少双人开箱验收
C．验收记录双人签字
D．采用专簿记录验收情况
E．清点清楚储运包装即可
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是A．应货到即验B．…”相关的问题
A.从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C.向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品
E.向医疗机构销售第二类精神药品
为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
门诊癌症疼痛患者长期使用麻醉药品、第一类精神药品，不需要
A．二级以上医院开具的诊断证明
B．患者的户籍簿、身份证或其他身份证明
C．代办人员身份证明
D．患者签字的《知情同意书》
E．患者全面体检报告
处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的()。
A．由原发证部门吊销其执业证书
B．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
C．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
D．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
E．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政部门
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门
为门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方用量为
A．一次常用量
B．不得超过3日常用量
C．不得超过7日常用量
D．不得超过15日常用量
E．处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
A．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
E．国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议
A．处方一般不得超过7天用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
B．药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C．处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年
D．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
