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精密称取苯酚(C6H5OH)样品0.4083g，用少量的10%NaOH溶解，转入250mL容量瓶，稀释至刻度，混匀。吸取25.00mL放入碘量瓶，加溴液(KBrO3+KBr)25.00mL、适量HCl和KI，最后用Na2S2O3标准溶液(0.1084mol/L)滴定，用去20.04mL至终点。另取25.00mL溴液作空白试验，用去相同浓度Na2S2O3标准溶液40.60mL滴至终点。计算样品中苯酚的百分含量。(
=94.11)
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盐酸去氧肾上腺素(C9H13NO2·HCl=203.67)含量测定：精密称取本品0.1129g，置碘量瓶中，加水溶解后精密加入溴滴定液(0.1mol/L)50m1，加盐酸5ml，密塞，放置15分钟，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.1015mol/L)滴定至终点，消耗硫代硫酸钠滴定液15.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液48.25ml，计算样品的百分含量为
A．0.994
B．1.005
C．0.9898
D．0.99
E．1.036
A．(A/715)×(250/5)×(1/m)×100%
B．(A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100%
C．A715×(250/5)×(1/m) ×100%
D．A715×(100/5)×250×(1/m) ×100%
E．(A/715)×(1/m)×100%
药典规定精密称定，是指称量时()
A．须用一等分析天平称准至0.1毫克
B．须用半微量分析天平称准0.001毫克
C．或者用标准天平称准0.1毫克
D．不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
E．须称准4位有效字
A．98.0mg
B．49.0mg
C．97.2mg
D．98.0%
E．97.2%
精密称取试样0.0500g，用0.02mol/LHCl稀释，配制成250mL。准确吸取2.00mL稀释至100mL，以0.02mol/L HCl为空白，在253nm处用1cm吸收池测得T=41.7%，其ε=12000L/(mol·cm)，被测组分的相对分子质量=100.0，试计算
(263nm)和试样中被测组分的质量分数。
| 化合物 | 甲酸 | 乙酸 | 环己酮 | 丙酸 |
| 峰面积/cm2 相对校正因子(f) | 14.8 3.83 | 72.6 1.78 | 133 1.00 | 42.4 1.07 |
求甲酸、乙酸和丙酸的质量分数。
称取维生素C0.0500g溶于100mL的5mol/L硫酸溶液中，准确量取此溶液2.00mL稀释至100mL，取此溶液于1cm吸收池中，在λmax=245nm处测得A值为0.498。求样品中维生素C的质量分数。[
=560mL/(g·cm)]
称取0.3511g(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O于500mL容量瓶中，加少量水溶解，再加入20mL1:4的H2SO4，最后用蒸馏水定容，所配溶液为铁标准溶液。取V(单位：mL)铁标准溶液于50mL容量瓶中，用邻二氮菲显色后加蒸馏水稀释至刻度，分别测得其吸光度列于下表：
| 铁标准溶液V/mL | 0.00 | 0.20 | 0.40 | 0.60 | 0.80 | 1.00 |
| 吸光度A | 0 | 0.085 | 0.165 | 0.248 | 0.318 | 0.398 |
吸取5.00mL试液，稀释至250mL，再吸取此稀释液2.00mL于50mL容量瓶中，与标准溶液相同条件显色定容后，测得吸光度A=0.281。(1) 试写出该标准曲线的一元线性回归方程,并求出试液中铁的含量;(2)计算相关系数。已知M[(NH4)2SO4,•FeSO4、•6H2O]=392.17 g• mol^-1 ,M(Fe)=55.85 g• mol^-1。
用反相HPLC测样品中的芦丁含量，选对氨基苯甲酸为内标。方法如下：
准确配制1mg·mL-1浓度的芦丁对照溶液和对氨基苯甲酸对照溶液，精取芦丁对照溶液2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL，分别置于25mL容量瓶中，同时各加入内标溶液2.00mL定容。各进行3次，进样量10.0μL，得芦丁色谱峰面积与内标物峰面积之比的平均值分别为1.43、2.86、4.29、6.27和7.16。精称样品0.2070g，溶解，定容于100mL容量瓶中。精取10.00mL于25mL容量瓶中，同时加入内标溶液2.00mL，定容。进样量10.0μL，3次进样，得芦丁色谱峰面积与内标物峰面积之比的平均值为6.10，计算样品中芦丁的含量？
