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[单选题]

食品药品监督管理局向一药店发放药品经营许可证。后接举报称,该药店存在大量非法出售处方药的行为,该局在调查中发现药店的药品经营许可证系提供虚假材料欺骗所得。关于对许可证的处理,该局下列哪一做法是正确的?

A.撤回

B.撤销

C.吊销

D.待有效期限届满后注销

答案
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B、撤销

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第1题
负责查处无照生产、经营药品的行为的是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家中医药管理局 D.

负责查处无照生产、经营药品的行为的是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

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第2题
申请生产、经营第一类中的药品类易制毒化学品中的化学品()。

A.由国家食品药品监督管理局审批

B.由省级药品监督管理局审批

C.由国务院安全生产监督管理部门审批

D.由省级安全生产监督管理部门审批

E.由省级公安部门审批

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第3题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是A.药品生产、经营企业和

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是

A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告

B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告,应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构

C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告,应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构

D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果,应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心

E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果,应当报国家食品药品监督管理局和卫生部

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第4题
作为上一级药品监督管理机构的派出机构是()A.国家食品药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C

作为上一级药品监督管理机构的派出机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.中国药品生物制品检定所

C.省药品监督管理局

D.市药品监督管理局

E.县药品监督管理局

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第5题
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A.国家药品监督局

B.国家药品监督管理局

C.国家药品质量监督管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家食品药品质量监督管理局

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第6题
国家药品不良反应监测中心设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品食品监督管理局安全监管司

E.国家药品食品监督管理局

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第7题
根据下列选项,回答 51~54 题: A.国家食品药品监督管理局会同卫生部B.国家食品药品监督管理局C

根据下列选项,回答 51~54 题:

A.国家食品药品监督管理局会同卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品监督管理局

第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。

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第8题
第 9 题 《执业药师资格制度暂行规定》明确执药师资格注册机构为()。

A.国家食品药品监督管理局

B.人事部

C.省、自治区、直辖市药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市人事厅(局)

E.省级、地市级、县级药品监督管理局

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第9题
负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家药品不良

负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第10题
国家食品药品监督管理局的职能不包括 ()A.核发许可证、审查批准药品广告B.拟定、修订药品管理法律

国家食品药品监督管理局的职能不包括 ()

A.核发许可证、审查批准药品广告

B.拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录

C.药品注册审批

D.制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作

E.利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策

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第11题
申请人在申报临床试验时,报送虚假药品注册申报资料和样品情节严重的,国家食品药品监督管理局不受
理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是()。

A.3个月

B.12个月

C.1年

D.3年

E.5年

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