298K时,在Ag+/Ag电极中加入过量I-,设达到平衡时c(I-)=0.1mol·dm-3,而另一电极为Cu2+/Cu,c(Cu2+)=0.01mol·dm
298K时,在Ag+/Ag电极中加入过量I-,设达到平衡时c(I-)=0.1mol·dm-3,而另一电极为Cu2+/Cu,c(Cu2+)=0.01mol·dm-3,将两电极组成原电池,写出原电池符号、电池反应,并求电池反应平衡常数。
已知
298K时,在Ag+/Ag电极中加入过量I-,设达到平衡时c(I-)=0.1mol·dm-3,而另一电极为Cu2+/Cu,c(Cu2+)=0.01mol·dm-3,将两电极组成原电池,写出原电池符号、电池反应,并求电池反应平衡常数。
已知
Ag+|Ag和Cl-|AgCl(s)|Ag在298K时的标准电极电势分别为0.7991V和0.2224V。
在298K时,下述电池的电动势E=0.1519V:
Ag(s)|AgI(s)|HI(a=1)||Pt
并已知下列物质的标准摩尔生成焓:
物 质 | AgI(s) | Ag+ | I- |
-62.38 | 105.89 | -55.94 |
试求:
在298K时,用Ag|AgCl为电极,电解KCl的水溶液,通电前溶液中KCl的质量分数为ω(KCl)=1.4941×10-3,通电后在质量为120.99g的阴极部溶液中ω(KCl)=1.9404×10-3,串联在电路中的银库仑计中有160.24mg的Ag沉积出来,求K+和Cl-的迁移数。
用银电极电解AgNO3溶液。通电一定时间后,测知在阴极上析出1.15g的Ag,并知阴极区溶液中Ag+的总量减少了0.605g。求AgNO3溶液中的t(Ag+)和。
在298K时,有电池:Ag(s)|AgCl(s)|NaCl(aq)|Hg2Cl2(s)|Hg(l)。已知化合物的标准生成Gibbs自由能分别为(AgCl,s)=-109.79kJ·mol-1,(Hg2Cl2,s)=-210.75kJ·mol-1。试写出该电池的电极和电池反应,并计算电池的电动势。
已知25℃时AgBr的溶度积Ksp=4.88×10-13,EΘ(Ag+/Ag)=0.7994V,EΘ(Br2/Br-)=1.065V,试计算25℃时:(1)银-溴化银电极的标准电极电势EΘ(AgBr(s)/Ag);(2)AgBr(S)的标准生成吉布斯函数。
10.已知(Ag+/Ag)=0.7996V,(Ag2CrO4)=1.12×10-12,计算电极反应
的标准电极电势以及当时该电极反应的电势值。
0.10mol·L-1AgNO3溶液50mL,加入相对密度为0.932、含NH318.24%的氨水30mL后,加水稀释至100mL,求此溶液中Ag+,[Ag(NH3)2]+和 NH3的浓度。
(已知[Ag(NH3)2]+的K稳=1.7×107)
称取可溶性氯化物试样0.2266g用水溶解后,加入0.1121mol/L AgNO3标准溶液30.00mL。过量的Ag+用0.1185mol/L NH4SCN标准溶液滴定,用去6.50mL,计算试样中氯的质量分数。
Ag受到H2S的腐蚀而可能发生下面的反应:今在298K、100kPa下,将Ag放在由等体积的H2和H2S组成的混合气中,
A.大于-0.06V
B.-0.06V
C.小于-0.06V
D.不能判定