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[主观题]
药物在体内的解离度取决于：（)A.药物本身的解离常数（pKa)B.体液介质的pHC.给药剂量D.药物本身的
药物在体内的解离度取决于：()
A.药物本身的解离常数(pKa)
B.体液介质的pH
C.给药剂量
D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH
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A.药物本身的解离常数(pKa)
B.体液介质的pH
C.给药剂量
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有关药物排泄的叙述，错误的是
A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B.碱性药在酸性尿中解离少，重吸收多，排泄少
C.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
D.解离度小的药物重吸收多，不易排泄
E.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
对弱酸性药物来说
A．使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
B．使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快
C．使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢
D．使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快
E．对肾排泄没有规律性的变化和影响
药物在体内起效取决于药物的()和();作用终止取决于药物在体内()，药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏，由()促使其实现。
肛门栓剂与吸收无关的因素为（）。
A．药物的溶解度
B．基质的性质
C．药物的脂溶性
D．栓剂的基质量
E．药物解离度
A.弱酸性药物在胃中容易被吸收
B.弱碱性药物在肠道中容易被吸收
C.离子状态的药物容易透过生物膜
D.口服药物的吸收情况与解离度无关
E.口服药物的吸收情况与所处介质的pH有关
静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时，到达稳态浓度的时间取决于：
A．静滴速度
B．溶液浓度
C．药物半衰期
D．药物体内分布
E．血浆蛋白结合量
