工业上用乙苯脱氢制苯乙烯C6H5C2H5(g)===C6H5C2H3(g)+H2(g),如反应在900K下进行,其KΘ=1.51。试分别计算在下
工业上用乙苯脱氢制苯乙烯C6H5C2H5(g)===C6H5C2H3(g)+H2(g),如反应在900K下进行,其KΘ=1.51。试分别计算在下述情况下,乙苯的平衡转化率。(1)反应压力为100kPa;(2)反应压力为10kPa;(3)反应压力为100kPa,且加入水蒸气使原料气中水与乙苯蒸气的物质的量之比为10:1。
工业上用乙苯脱氢制苯乙烯C6H5C2H5(g)===C6H5C2H3(g)+H2(g),如反应在900K下进行,其KΘ=1.51。试分别计算在下述情况下,乙苯的平衡转化率。(1)反应压力为100kPa;(2)反应压力为10kPa;(3)反应压力为100kPa,且加入水蒸气使原料气中水与乙苯蒸气的物质的量之比为10:1。
在800K、100kPa时C6H5C2H5(g)===C6H5C2H3(g)+H2(g)的。(1)试计算平衡时乙苯的解离度α;(2)若在原料中添加水蒸气,使乙苯和水蒸气的摩尔比为1:9,总压仍为100kPa,求此时乙苯的解离度α。
此外还有许多副反应,如生成酮、醛及有机酸的反应。反应在温度350℃,压强为0.2026MPa下进行。根据分析,得到反应前后的物料组成(摩尔分数)如下。
组成 | 反应前/% | 反应后/% | 组成 | 反应前/% | 反应后/% |
正丁烷 | 0.63 | 0.61 | 氮 | 27.0 | 26.10 |
正丁烯 | 7.05 | 1.70 | 水蒸气 | 57.44 | 62.07 |
丁二烯 | 0.06 | 4.45 | 一氧化碳 | - | 1.20 |
异丁烷 | 0.50 | 0.48 | 二氧化碳 | - | 1.80 |
异丁烯 | 0.13 | 0 | 有机酸 | - | 0.20 |
正戊烷 | 0.02 | 0.02 | 酮、醛 | - | 0.10 |
氧 | 7.17 | 0.64 |
根据表中的数据计算正丁烯的转化率、丁二烯的收率以及反应的选择性。
某混合物中只含有乙苯及二甲苯异构体,用FID检测器测得如下数据,计算各组分的含量。
组分 乙苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯
峰面积/mm2120 75 140 105
相对校正因子 0.97 1.00 0.96 0.98
在苯乙烯聚合反应中是kp=145L·mol-1·s-1,kt=2.9×107L·mol-1·s-1,苯乙烯密度为0.8g·cm-3,用BPO为引发剂,在聚合反应温度下半衰期为44h,用量为苯乙烯的0.5%质量分数,设引发效率为0.5,求聚苯乙烯的数均相对分子质量。
用萘钠的四氢呋喃溶液为引发剂引发苯乙烯聚合。已知萘钠溶液的浓度为1.5mol/L,苯乙烯为300g。试计算若制备相对分子质量为30000的聚苯乙烯,需加多少毫升引发剂?
苯乙烯用三种方法在80℃下聚合,条件如表所列,回答下列问题。
(1) 方法Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ各为何种聚合方法?
(2) 若方法Ⅰ中的起始聚合反应速率Rp=5.7×10-2mol/(L·h),求方法Ⅱ和Ⅲ的Rp各为多少?
项目 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ |
苯乙烯 | 50g(0.5mol,60mL) | ||
BPO/mol | 1.6×10-3 | 1.0×10-4 | 1.0×10-4 |
稀释剂 | 苯,940mL | —— | 水,940mL |
添加剂 | —— | —— | 硫酸镁,4g |
在一根2m长的硅油柱上,分析一个混合物,得到下列数据:
苯、甲苯及乙苯的保留时间分别为1分20秒、2分2秒、3分1秒、半峰宽分别为0.211cm、0.291cm及0.409cm。已知记录纸速为1200mm·h-1。求色谱柱对每种组分的理论塔板数及塔板高度。