A.药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址
B.药品的商品名称、规格、剂型、生产企业
C.生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期
D.药品的注意事项
E.药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.基数药品分类存放在药柜中保存,药柜保持清洁、整齐、干燥
B.药品按有效期时限的先后,有计划使用,定期检查,防止过期和浪费
C.内用药与外用药分开放置
D.静脉药品与胃肠药品分开放置
E.内服药(包括口服片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液、酊剂和合剂等)和针剂为红框黑字标签或蓝色电脑刻字