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[主观题]
在60℃下苯乙烯以AIBN为引发剂引发聚合，若无链转移，以双基偶合终止生成聚合物，根据下列数据计算平均聚合度。[
M]=3.5mol·L-1，自由基寿命τ=8.8s，kp=1.45×102L·mol-1·s-1。
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更多“在60℃下苯乙烯以AIBN为引发剂引发聚合，若无链转移，以双…”相关的问题
氯乙烯以AIBN为引发剂在50℃进行悬浮聚合，该温度下引发剂半衰期t1/2=74h，引发剂浓度为0.01mol·L-1，引发效率f=0.75，从理论上计算：(1)反应10h引发剂残留浓度；(2)初期生成聚氯乙烯的聚合度。试述从计算中受到什么启示。
苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L，引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时，引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/(L·s)和1.5×10-7mol/(L·s)。试根据计算判断低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，真正终止和链转移终止的比例。已知：60℃时CM=8.0×10-5，CI=3.2×10-4，CS=2.3×10-6，苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯苯体系为理想溶液。
在苯乙烯聚合反应中是kp=145L·mol-1·s-1，kt=2.9×107L·mol-1·s-1，苯乙烯密度为0.8g·cm-3，用BPO为引发剂，在聚合反应温度下半衰期为44h，用量为苯乙烯的0.5%质量分数，设引发效率为0.5，求聚苯乙烯的数均相对分子质量。
醋酸乙烯酯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合，其动力学数据如下：kd=1.16×10-5s-1，kp=3700L/(mol·s)，kt=7.4×107L/(mol·s)，[M]=10.86mol/L，[I]=0.206×10-3mol/L，CM=1.91×10-4，偶合终止占动力学终止的90%，试求所得聚醋酸乙烯酯的聚合度。
A.加入相对分子质量调节剂
B.增加苯的用量，降低单体浓度
C.提高引发剂BPO的用量
D.降低聚合温度
单体溶液浓度0.20mol/L，过氧类引发剂浓度为4.0×10-3mol/L，在60℃下加热聚合。如引发剂的半衰期为44h，引发剂效率f=0.8，kp=145L/(mol·s)，kt=7.0×107L/mol，欲达到50%转化率，需多长时间？
1L，密度为0.878g·cm-3，单体质量300g，引发剂用量为单体用量的0.6%，kd=2.0×10-6s-1，kp=367L·mol-1·s-1，kt=0.93×107L·mol-1·s-1，f=0.8，CI=0.02，CM=0.18×10-4，CS=0.46×10-6，且动力学链终止以歧化为主，约占85%。试计算在低转化率下停止反应时产物的数均聚合度。
在某一温度下，苯乙烯在四氢呋喃中用正丁基锂引发进行阴离子聚合，正丁基锂浓度为1×10-3mol／L，苯乙烯浓度为1．0mol／L，假定正丁基锂瞬间完全离解，反应体系内无杂质，Ri≈Rp。(1)写出
与反应时间的函数关系式；(2)分别计算转化率达50％及100％时产物的
。
在一溶液聚合体系中，某单体浓度c(M)=0.2mol/L，某过氧化物引发剂浓度c(I)=4.0×10-3mol/L，60℃进行自由基聚合。已知kp=1.45×102L/(mol·s)，kt=7.0×107L/(mol·s)，f=1，引发剂半衰期t1/2=44h。求：
