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[主观题]
《药品管理法》第75条规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接
负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动
A10年
B7年
C5年
D3年
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A.被告为乙县药监局，由乙县法院管辖
B.被告为乙县药监局，甲市中级法院对此案有管辖权
C.被告为乙县政府，乙县法院对此案有管辖权
D.被告为乙县政府，由甲市中级法院管辖
A.年不含税销额在500万元以上的从事货物生产的纳税人
B.年不含税销额在500万元以上的从事货物批发的纳税人
C.年不含税销额在500万元以下，会计核算制度不健全的的从事货物零售的纳税人
D.年不含税销额在500万元以下的成品油加油站
A.有《药品经营许可证》从事异地经营的
B.非处方药经营单位经营处方药的
C.非法收购药品的
D.兽用药品经营单位经营人用药品的
E.将处方药销售给非处方药经营单位的
根据我国《药品管理法》规定，下列人员中能够在医疗机构直接从事药剂技术工作的是()。
a.护士
b.医院院长
c.主任药师
d.主任医师
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
A. 药品管理立法
B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
C. 仿制药
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 《药品管理法》
G. 药事法规
H. 自然科学
I. 对象范围
J. 中医药管理部门
A.企业资质
B.生产许可证
C.经营许可证
A.按假药论处的药
B.假药
C.食品
D.劣药
E.按劣药论处的药
