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维生素B2片含量测定：取20片，称重0.2408g(标示量10mg/片)，研细，精密称取0.0110g，置于1000mL量瓶中，加冰醋酸5mL与水100mL，加热溶解后加4%NaOH30mL，用水定容至刻度，照分光光度法，在444nm处测吸收度为0.312。
＝323，计算标示量%。
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A．98.0mg
B．49.0mg
C．97.2mg
D．98.0%
E．97.2%
利用连二亚硫酸钠Na2S2O4可熄灭核黄素(维生素B2)发出的荧光来测定奶粉中的维生素B2含量。精确称取0.050g奶粉，加pH4.6HAc-Ac缓冲液沉淀蛋白质，移入50ml容量瓶中，加水至刻线，振摇，过滤，取滤液测得荧光强度Fx为28.5，取出比色皿加入少量Na2S2O4，迅速摇匀使维生素B2荧光熄灭，立即再测荧光强度F'0=6.2，另取浓度为0.25μg/ml维生素B2标准液，测得Fs=50.0，取出比色皿，同法加入Na2S2O4后测得F0=5.4。试计算0.0500g奶粉中含维生素B2的微克数。
高效液相色谱法测定某复方片剂中A和B的含量，采用内标对比法定量。精密称取片剂粉末0.5010g(ms)，加入内标物C的质量为0.0350g，经适当处理制备成100mL溶液(样品溶液)；另精密称取A和B的对照品分别为0.2212g和0.1501g，加入内标物C为0.0350g，同上制成对照品溶液。该片剂的规格为每片含A0.22g(SA)、含B0.15g(SB)，测得平均片重P=0.5012g。经测定，对照品溶液各组分的峰面积(μV·s)均值为：A(154900)、C(171200)、B(692300)；样品溶液各组分的峰面积均值为：A(178000)、C(202700)、B(820900)。
计算：
用荧光法测定食品中维生素B1。称取2.00g食品，用HCl浸取出维生素B1后，稀释成100.0ml；精确吸取该溶液10.00ml，用吸附剂除去干扰物后稀释成250.0ml。分别取此液各5.00ml，置于A和B容器中，向A中加入碱性铁氰化钾溶液氧化维生素B1。B留作对照。另取维生素B1标准(0.200μg/ml)5.00ml两份，分别置于C和D容器中，向C中加入碱性铁氰化钾使维生素B1被氧化，D作对照。用异丁醇分别萃取四种溶液，都定容为10.00ml，数据见表。求该食品中维生素B1含量(μg/g)。
| 样品和标准品氧化处理前后测定结果 | |
| 溶液 | 荧光强度 |
| A(经氧化处理样品液) B(未经氧化处理样品液) C(经氧化处理标准液) D(未经氧化处理标准液) | 52.0 8.0 62.0 7.0 |
精密称取维生素B12对照品20.0mg，加水准确稀释至1000mL，将此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在λ=361nm处测得A=0.414。另取两个试样，一为维生素B12的原料药，精密称取20.0mg，加水准确稀释至1000mL，同样条件下测得A=0.390，另一为维生素B12注射液，精密吸取1.00mL，稀释至10.00mL，同样条件下测得A=0.510。试分别计算维生素B12原料药的质量分数和注射液的浓度。
用原子吸收分光光度法在波长285.2nm时测定Mg标准溶液，得到下列数据：
| CMg/(μg/mL) | 0 | 0.20 | 0.40 | 0.60 | 0.80 | 1.00 |
| A | 0.000 | 0.089 | 0.161 | 0.236 | 0.318 | 0.398 |
取血清2mL用纯水稀释至100mL，与测定标准溶液同样的条件测定，测得吸光度为0.213，求血清中Mg的浓度。
测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了
A．保持维生素C的稳定
B．增加维生素C的溶解度
C．使反应完全
D．加快反应速度
E．消除注射液中抗氧剂的干扰
A.葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液
B.右旋糖酐40氯化钠注射液
C.右旋糖酐70葡萄糖注射液
D.谷氨酸钾注射液
E.维生素C
测定软锰矿中MnO2的含量，准确称取软锰矿试样0.5261g，在酸性介质中加入0.7049gNa2C2O4。待反应完全后，过量的乙二酸用0.02160mol·L-1KMnO4标准溶液滴定，用去30.47mL，计算MnO2的质量分数。
