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以分光光度法测某电镀废水中的铬(Ⅵ)。取500mL水样，经浓缩和预处理后转入100mL容量瓶中定容，取出20mL试液，调整酸度，加入二苯碳酰二肼溶液显色，定容为25.00mL，以5.0cm吸收池于540nm波长下测得吸光度为0.540。求铬(Ⅵ)的质量浓度ρ(mg·L-1)。已知ε540=4.2×104L·mol-1·cm-1，M(Cr)=52.00g·mol-1。
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为测定电镀废水中的Cr(Ⅵ)，取1L废水样品，经浓缩及预处理后转入100mL容量瓶中定容。从中移取20mL试液，置于50mL容量瓶中。调整酸度，加入二苯氨基脲显色后，稀释至刻度，摇匀。以3cm吸收池于540nm波长处测得吸光度为0.300。已知摩尔吸收系数ε540=4.00×104L·mol-1·cm-1。求废水中Cr(Ⅵ)的含量(以mg·L-1计)。[M(Cr)=52.00g·mol-1]
水中化学耗氧量(COD)是环保中检测水质污染程度的一个重要指标。今取废水样100.0mL，用H2SO4酸化后，加入25.00mL 0.01667mol·L-1K2Cr2O7标准溶液，用Ag2SO4作催化剂，煮沸一定时间，使水样中的还原性物质氧化完全后，以邻二氮菲-亚铁为指示剂，用0.1000mol·L-1FeSO4标准溶液返滴，滴定至终点时用去15.00mL。计算废水样的化学耗氧量。(提示：O2+4H++4e=H2O，在用O2和K2Cr2O7氧化同一还原性物质时，3molO2相当于2mol K2Cr2O7；化学耗氧量用每升多少毫克氧表示。即ρ(O2)，单位为mg·L-1)
用分光光度法测定水中Cr(Ⅵ)时，所得校准曲线的数据见表2-6。
表2-6
Cr/μg | 0 | 0.20 | 0.50 | 1.00 | 2.00 | 4.00 | 6.00 | 8.00 | 10.00 |
A | 0 | 0.010 | 0.020 | 0.004 | 0.090 | 0.183 | 0.268 | 0.351 | 0.441 |
若取5.0mL水样进行测定，测得吸光度为0.088，求该水样Cr(Ⅵ)的浓度。
用火焰原子吸收分光光度法测土壤中铜。称取风干过筛土样1.00 g(含水8.20%)，经消解后定容至50.0 mL，用标准曲线法测得此溶液铜的浓度为0.700 mg/L，求被测土壤中铜的含量。
称取某弱酸HA试样1.0264g，溶于适量水中，以酚酞为指示剂，用0.1000mol/LNaOH滴定，当滴定剂加到10.50mL时，溶液的pH为4.20；滴定至终点时，消耗NaOH溶液24.70mL。求：
用火焰原子吸收分光光度法测土壤中镍。称取风干过筛土样0.5000g(含水7.2%)，经消解后定容至50.0mL，用标准曲线法测得此溶液镍含量为30.0μg，求被测土壤中镍含量。
维生素B2片含量测定：取20片，称重0.2408g(标示量10mg/片)，研细，精密称取0.0110g，置于1000mL量瓶中，加冰醋酸5mL与水100mL，加热溶解后加4%NaOH30mL，用水定容至刻度，照分光光度法，在444nm处测吸收度为0.312。
＝323，计算标示量%。
盐酸布桂嗪片含量测定：取20片，称重0.3002g(标示量30mg/片)，研细，精密称取0.0153g，置于100mL量瓶中，加 0.1mol/L盐酸溶解并稀释到刻度，精密量取滤液2.0mL，置于100mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸稀释至刻度，照分光光度法，在252nm处测吸收度为0.412，计算标示量%。
A.比色皿外壁有水珠
B.待测溶液注入到比色皿的2/3高度处
C.光度计用参比溶液调零
D.将比色皿透光面置于光路中
以甲苯为萃取剂，采用萃取法处理含A废水。已知待处理的废水体积为10L，密度为1000kg/m3，废水中的A浓度为1000mg/L，萃取剂量为2kg。如果要求萃取后废水中A浓度达到1mg/L以下，问是否能达到要求？如果能达到，应采取什么样的萃取方式？请通过计算说明。假设A的分配系数为10，并不随溶液组成而变化。
比色皿测量，希望此时测量误差最小，应称取试样多少克？已知摩尔吸光系数为1.3×104L·mol-1·cm-1。
