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第1题
根据《药品管理法》规定，下列哪些情形属于责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款情形（)。
A、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品
B、编造生产、检验记录
C、未经批准在药品生产过程中进行重大变更
D、生产销售假药的
第3题
根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是A.存放于标志明显的
根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是
A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
第4题
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第6题
禁止生产、销售、使用假药，以下情形属于假药的是（)
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.擅自添加防腐剂、辅料的药品
D.未注明或者更改有效期的药品
第10题
有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚：（)。
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
