气态乙醛在791K时的热分解反应为: CH3CHO→CH4+CO 在密闭真空容器中进行,充以初压为48.4kPa的气态乙醛,发
气态乙醛在791K时的热分解反应为:
CH3CHO→CH4+CO
在密闭真空容器中进行,充以初压为48.4kPa的气态乙醛,发生上述分解反应,已知压力增加值Δp与时间t的关系数据如下:求写出反应速率和有关化学方程式?
t/s | 42.0 | 105 | 242 | 840 | 1440 |
Δp/kPa | 4.53 | 9.86 | 17.86 | 32.53 | 37.86 |
气态乙醛在791K时的热分解反应为:
CH3CHO→CH4+CO
在密闭真空容器中进行,充以初压为48.4kPa的气态乙醛,发生上述分解反应,已知压力增加值Δp与时间t的关系数据如下:求写出反应速率和有关化学方程式?
t/s | 42.0 | 105 | 242 | 840 | 1440 |
Δp/kPa | 4.53 | 9.86 | 17.86 | 32.53 | 37.86 |
氧化乙烯的热分解反应为一级反应,已知在651K时,分解50%所需时间为363min,活化能Ea=217.6kJ·mol-1,试求如果在120min内分解75%,温度应控制在多少K?
某药物A的分解反应为一级反应,测得A在60℃分解的半衰期为0.21h,在30℃的半衰期为7.13h。计算此反应的活化能Ea和药物A保存在10℃时的半衰期。
已知四氧化二氮的分解反应为N2O4(g)===2NO2(g)。在298.15K时,=4.75kJ·mol-1。试判断在此温度及下列条件下,反应进行的方向。
(1)N2O4(g,100kPa),NO2(g,100kPa);
(2)N2O4(g,1000kPa),NO2(g,100kPa);
(3)N2O4(g,300kPa),NO2(g,200kPa)。
五氯化磷分解反应为PCl5(g)===PCl3(g)+Cl2(g)。在200℃时的KΘ=0.312,计算:(1)200℃,200kPa下PCl5的解离度;(2)摩尔比为1:5的PCl5与Cl2的混合物,在200 oc,101.325 kPa下,达到化学平衡时PCI5的解离度。
在298K时,NH4HS(s)在一真空瓶中的分解反应为
NH4HS(s)===NH3(g)+H2S(g)
(1)达平衡后,测得总压为66.66kPa,计算标准平衡常数,设气体为理想气体;
(2)若瓶中已有NH3(g),其压力为40.00kPa,计算这时瓶中的总压。
PCl5的分解反应为PCl5(g)==PCl3(g)+Cl2(g),在523K、100kPa下达成平衡,测得平衡混合物的密度ρ=2.695kg.m-3。试计算:(1)PCl5(g)的解离度;(2)该反应的和。
乙醛的分解机理拟定如下:
试推导出CO的生成速率表达式和CO的量子产率表达式。
合成氨的反应为:
热焓ΔH与温度T的关系如下:
T/K | 623.0 | 648.0 | 637.0 | 698.0 | 723.0 | 748.0 | 773.0 |
△H/kJ·mol-1 | -50.7879 | -51.13 90 | -51.4738 | -51.7943 | -52.1006 | -52.3929 | -52.6715 |
已知623K下的平衡常数Kp=2644Pa,求和773K下的平衡常数Kp。
在600K时,某化合物分解反应的速率常数k=3.3×10-2s-1,反应的活化能Ea=18.88×104J·mol-1,若控制反应在10min内转化率达90%,则反应的温度应控制为多少?
根据实验结果,在高温时焦炭中碳与二氧化碳的反应为C+CO2→2CO,其活化能为167.4kJ·mol-1。计算自900K升高到1000K时,反应速率的变化。
1mol甲苯在其沸点383.2K时蒸发为气态,求该过程的Q、W、ΔU、ΔH、ΔS、ΔG和ΔF,已知该温度下甲苯的气化热为362kJ/kg。