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液相可逆反应速率方程的求取
一级液相可逆反应A
P，cA0=0.5mol/L，cP0=0，间歇反应器中进行反应。8min后，A的转化率为33.3%，平衡转化率为66.7%，求该反应的速率方程式。
自催化反应的动力学方程
液相自催化反应A+P→P+P的速率方程表达式为
在等温间歇反应器中测定反应速率，cA0=0.95mol/L，cP0=0.05mol/L，经过1h后可测得反应速率最大值，求该温度下反应速率常数k。
已知气相反应2A+B→2Y的速率方程为
高温下乙醛气相热分解反应CH3CHO→CH4+C0的机理如下
1.jpg)
(1)用稳态近似法导出以CH4的生成速率表示的乙醛气相热分解反应的速率方程； (2)导出热分解反应表观活化能Ea与各基元反应活化能之间的关系。
气相反应的动力学参数
气相二甲醚分解反应可以通过间歇反应器的压力变化来研究。在504℃和41.59kPa的初压下得到如下数据：
t(s) | 390 | 777 | 1195 | 3155 | ∞ |
pt(kPa) | 54.39 | 65.05 | 74.91 | 103.84 | 124.10 |
起始时只有醚存在，其反应为
(CH3)2O→CH4+H2+CO
(A) (B) (C) (D)
试确定分解速率方程，并确定504℃时反应速率常数值。
在全混流反应器中进行等温液相反应
A→P
该反应为一级不可逆反应，在反应温度下，k=0.4min-1，cA0=3mol/L，若反应物料的平均停留时间为16min，按下列两种情况分别计算组分A的转化率：
(1)完全微观混合；
(2)完全宏观混合，而微观完全不混。
在相同的气相色谱条件下，分别用N2和H2作流动相时，测得H-u曲线(Ⅰ，Ⅱ)如下：
看图试说明a'对应的H值为什么大于a点对应的H值？
有一液相反应A+B→P+S，其反应速率为
(-rA)=kcAcB
已知：k=20L/(mol·min)，等摩尔反应，cA0=2mol/m3，υ=20L/min，现有CSTR和PFR各一个，体积均为0.7m3，试问下列三个方案中，哪一个方案为好？为什么？
(1)CSTR后串联PFR；
(2)PFR后串联CSTR；
(3)CSTR和PFR并联。
在活塞流反应器中，于923K等温下进行丁烯脱氢反应以生产丁二烯
C4H8→C4H6+H2
反应速率方程为
rA=kpA[kmol/(m3·h)]
原料气为丁烯与水蒸气的混合物，丁烯的摩尔分数为10%，操作压力为105Pa。973K时，k=1.079×10-4kmol/(h·m3·Pa)。若要求丁烯的转化率达35%，空时为多少？
