用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质A、标准品 B、供试品 C、对照品 D、滴定液
用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
A、标准品
B、供试品
C、对照品
D、滴定液
E、指示剂
用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
A、标准品
B、供试品
C、对照品
D、滴定液
E、指示剂
A.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C.冷处是指2~10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20~30℃
A.生物调节剂又称为“大脑炸弹”
B.生物调节剂是指能够攻击人类免疫和神经系统的药剂
C.最早的生物调节剂是俄罗斯当局用于结束2002年莫斯科剧院人质危机的芬太奴
D.生物调节剂可能对食品生产造成严重破坏
A.生物调节剂又称为“大脑炸弹”
B.生物调节剂是指能够攻击人类免疫和神经系统的药剂
C.最早的生物调节剂是俄罗斯当局用于结束2002年莫斯科剧院人质危机的芬太奴
D.生物调节剂可能对食品生产造成严重破坏
下列关子造血干细胞移植病人的护理,描述错误的是()
A.移植前复查血常规、骨髓象、血生化、肝肾功能\心电图等,清楚感染灶
B.入室前3天开始口服肠道不吸收的抗生素,进行肠道消毒
C.移植前预处理的目的是杀灭肿瘤或白血病细胞;抑制免疫反应,减少排斥;腾空骨髓造血龛,以利植入
D.GVHD分为急、慢性两型,一般2个月以内发生的为急性GVHD,2个月以后发生的为慢性GVHD
E.急性GVHD易发生在移植后20天左右,白细胞逐渐回升时,要注意观察耳后、手掌、脚心等部位的皮肤观察
以下哪种观点是错误的:
A.不同厂家生产的同一药品,不良反应发生率不同
B.不同厂家生产的同一药品,疗效相同
C.储存时间长短会影响药品的生物利用度
D.杂质含量会影响不良反应的发生
E.药品质量可影响药品的溶解度
A.白色念珠菌最适合繁殖的pH值为5.5左右
B.白带呈凝乳状或豆渣状
C.念珠菌平时可存在于口腔、肠道、阴道中
D.多见于糖尿病
E.可用抗生素治疗
实验室新购置的仪器,凡带有出厂合格证或制造许可证的在一年内可以不必检定或校准。()
A.正确
B.错误