对照品指()
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C.按效价单位(或μg)计
D.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书,标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C.按效价单位(或μg)计
D.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书,标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等
A.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C.冷处是指2~10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20~30℃
高效液相色谱法测定某复方片剂中A和B的含量,采用内标对比法定量。精密称取片剂粉末0.5010g(ms),加入内标物C的质量为0.0350g,经适当处理制备成100mL溶液(样品溶液);另精密称取A和B的对照品分别为0.2212g和0.1501g,加入内标物C为0.0350g,同上制成对照品溶液。该片剂的规格为每片含A0.22g(SA)、含B0.15g(SB),测得平均片重P=0.5012g。经测定,对照品溶液各组分的峰面积(μV·s)均值为:A(154900)、C(171200)、B(692300);样品溶液各组分的峰面积均值为:A(178000)、C(202700)、B(820900)。
计算:
A.0.2%.
B.0.5%.
C.2.0%.
D.1.0%.
E.1.5%.
C1q结合试验检测CIC的特点,除纯品不易保存外还有
A.灵敏度较高,重复性差,C1q不易精制
B.灵敏度较低,重复性好,C1q易精制
C.灵敏度较高,重复性好,C1q不易精制
D.灵敏度较低,重复性差,C1q易精制
E.灵敏度较低,重复性差,C1q不易精制
以CaCO3为基准物标定EDTA(pH=10),若配制EDTA的水中含有Ca2+,用标定后的EDTA滴定Pb2+,以二甲酚橙为指示剂(pH=6),测定Pb2+结果______。(指偏高、低或无影响)