题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品批发企业购进药品应()。
A.确定供货单位的合法资格
B.确定所购入药品的合法性
C.与供货单位签订质量保证协议
D.核实供货单位销售人员的合法资格
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B.确定所购入药品的合法性
C.与供货单位签订质量保证协议
D.核实供货单位销售人员的合法资格
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A.应当经省级药品监督管理部门批准
B.应当在申请资格前，3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求
E.应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构
药品批发企业的药品销售记录应保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．超过药品有效期1年，但不得少于2年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》
药品零售企业药品的购进票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于 ()
A．1年
B．2年
C．3年
D．有效期后1年
E．5年
A.处方药只能在卫生部和SDA共同认可的医药专业刊物上发布广告
B.生产处方药的企业应具有"药品生产许可证"
C.零售、批发处方药的企业，应具有"药品经营许可证"
D.处方药零售店应配备驻店执行药学技术服务业务的执业药师
E.使用处方药必须凭执业医师或助理医师的处方
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E.具有通过网络实旋企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
A．5600
B．6200
C．6600
D．8600
104.上述信息中所指第二类疫苗是(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
A.由公民自费并切自愿受种的疫苗
B.政府免费向公民提供的疫苗
C.疫苗接种单位自主采购的疫苗
D.疫苗生产企业自主供应的疫苗
105.从上述信息分析，关于第二类疫苗流通方式，正确的是
A.由省级疾病防控制机构统一采购逐级发至接种单位
B.县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业 采购，由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构， 再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位
C.由省级疾病预防控制机构通过交易平台采购后，委托 局别冷链储存、运输条件的企业配送至县级疾病预防控 制机构供应给本行政区域的接种单位
D.药品批发企业通过交易平台向疫苗生产企业集中采购 ，由药品批发企业销售至县级疾病预防控制机构，再由 县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位
某药店(为增值税一般纳税人)2008年6月向患者销售药品(非避孕药品)及医疗．器械共取得收入36800元，向外地某药店批发药品(非避孕药品)，增值税专用发票上注明的价款为50000元，向消费者个人销售避孕药品和用具取得收入5800元，药店请专家为顾客提供医疗咨询服务，取得咨询收入6800元(单独核算)；本月购进药品允许抵扣的进项税额为9450元。该药店本月应纳的增值税为()元。(计算结果保留两位小数)
A．5239.75
B．6227.78
C．4397.01
D．5385.04
要求：根据上述资料，先列式计算出当月销项税额、进项税额及应纳税额，并据此填报《增值税纳税申报表》。
依照《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业的
A．质量负责人
B．执业药师
C．主要负责人
D．质量管理机构
E．检验部门负责人
