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[单选题]
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（ ）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
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C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
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A.《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”
B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定
C.处方药与非处方药由医生商自行界定
D.处方药与非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定
E.处方药是SFDA批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性
国家对药品实行分类管理制度，正确的是（）。
A.处方药和非处方药分类管理制度
B.麻醉药品和精神类药品分类管理制度
C.中成药和西药分类管理制度
D.治疗用药品和诊断用药品分类管理制度
E.放射性药品和非放射性药品分类管理制度
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
我国药品分类管理制度将药品分为
A．处方药与非处方药
B．传统药与现代药
C．新药与上市药品
D．创新药品与仿制药品
E．中药与化学药品
A.批发经营甲类非处方药
B.批发经营乙类非处方药
C.零售经营乙类非处方药
D.零售经营甲类非处方药
