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[主观题]

《药品管理法》规定开办药品经营企业,必须具有的条件之一是A、依法经过资格认定的药学技术人员B、依

《药品管理法》规定开办药品经营企业,必须具有的条件之一是

A、依法经过资格认定的药学技术人员

B、依法经过资格认定的主任药师

C、依法经过资格认定的药师和中药师

D、依法经过资格认定的主管药师

E、依法经过资格认定的临床医师

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括A.具有依法经过资格认定

根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

E.具有能对所经营药品进行质讨检验的人员以及必要的仪器

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第2题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

E.具有通过网络实旋企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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第3题
麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备下列()条件

A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.符合省级药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

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第4题
麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备下列哪些条件()。

A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.符合省级药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

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第5题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()A.《药品生产许可证》、《药品

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》、《营业执照》

C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D.《制剂许可证》、《营业执照》

E.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

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第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业销售药品

A.必须准确无误

B.正确说明用法、用量和注意事项

C.调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用

D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配

E.必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配

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第7题
《药品管理法》第三十四条明确要求,()和()、()必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

A.药品生产

B.经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

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第8题
开办药品经营企业必须首先取得()。A.法人资格B.营业执照C.药品经营许可证D.卫生合格证

开办药品经营企业必须首先取得()。

A.法人资格

B.营业执照

C.药品经营许可证

D.卫生合格证

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第9题
开办药品生产企业,必须取得()A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《

开办药品生产企业,必须取得()

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口许可证》

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第10题
开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得

A.《药品进口许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《药品经营许可证》

D.《药品流通许可证》

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第11题
根据《药品经营许可证管理办法》,必须进行现场检查的企业包括

A.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业

B.上年度检查中存在问题的企业

C.上一年度新开办的企业

D.质量负责人发生变更的企业

E.兼并重组的企业

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